Cтраница 1
![]() |
Элементный состав различных горючих ископаемых. [1] |
Общий выход углеводородов при их получении из нефти значительно выше, чем из других горючих ископаемых. [2]
![]() |
Влияние объемпой скорости исходного газп при постоянной линейной скорости на выход углеводородов. [3] |
Общий выход углеводородов, выраженный в мл / л-час, однако, линейно растет с увеличением объемной скорости, которая варьировалась в интервале 61 - 500 л / л-час. [4]
![]() |
Зависимость содержания непредельных углеводородов в газоле от соотношения С2Н4 / На в исходном газе.| Зависимость выхода углеводородов от разбавления исходного газа азотом. [5] |
На рис. 5 видно, что общий выход углеводородов, выраженный в мл / л-час, линейно падает с разбавлением исходной смеси азотом. [6]
Из уравнения ( 4) можно определить общий выход углеводородов СН2, равный 201 3 г / нм3, при 100 % - ном использовании окиси углерода и 100 % - ном содержании идеального газа. [7]
Фактически, как показывает опыт практической работы, общий выход углеводородов, включая углеводороды С3 - С4, составляет 125 - 160 г / нм3 таза идеального состава. Отсюда следует, что для получения 1 кг когазина нужно израсходовать 6 8 кг чистого синтез-газа. Так как реальный газ не является 100 % - ным и содержит инертные примеси, то оказывается, что для установки мощностью 100000 т суммарной продукции в год требуется в год около 800 млн. м3 синтез-газа, или около 100000 м3 / час. [8]
![]() |
Влияние объемпой скорости исходного газп при постоянной линейной скорости на выход углеводородов. [9] |
Разбавление исходной газовой смеси азотом не влияет на общий выход углеводородов, выраженный в мл / м3, по приводит к падению выхода, отнесенного к единице времени н единице объема катализатора. [10]
Увеличение объемной скорости в интервале 100 - 500 л / л-час не ьлияет на общий выход углеводородов, выраженный в мл / м3, и приводит к линейному возрастанию выхода н мл / л-час. Иры употреблении слишком малых количеств катализатора последний быстро дезактивируется. [11]
В табл. 123 приведены данные Фишера и Пихлера [6] об изменении фракционного состава продуктов синтеза в зависимости от давления. При повышении давления выше атмосферного общий выход углеводородов сначала повышался, а затем, начиная примерно с 15 am, понижался. [12]
Поскольку в процессе циклизации диенинов получаются непредельные кетоны, были сделаны попытки осуществления реакции Гриньяра с использованием алкилциклопентенонов. Однако, хотя реакции в данном случае и протекают по обычной схеме 1 2-присое-динения, все же во время синтеза наблюдается заметное осмоление, снижающее общий выход искомых углеводородов. [13]
Непрерывно добавляли свежий газ, удаляя часть суммарного газа со скоростью 10 л / час на 28 г окиси тория. Применение рециркуляции снижает расход окиси углерода и увеличивает расход водорода. Увеличивается образование воды и жидких углеводородов, хотя общий выход углеводородов при обоих методах проведения синтеза оказывается приблизительно одинаковым. Таким образом, применение рециркуляции дает возможность изменять отношение расхода окиси углерода и водорода в сравнительно широких пределах. [14]
![]() |
Влияние концентрации СО на гидрополимеризацию этилена. [15] |