Cтраница 2
В этом случае из этилена получены жидкие углеводороды с выходом до 700 мл / м3 исходной газовой смеси. При повышении концентрации олефина скорость реакции уменьшается, при увеличении содержания Н2 усиливается побочная реакция гидрирования. Разбавление исходной газовой смеси азотом не влияет на общий выход углеводородов, но снижает производительность катализатора. При совместной гидрополимеризации этилена и его гомологов последние вступают в реакцию лишь при избытке олефина по отношению к этилену. [16]
Во время этих опытов в отходящем газе сероводорода не обнаружено. Общий выход углеводородов повышался до тех пор, пока содержание серы в катализаторе не достигло 8 мг г. Дальнейшее увеличение содержания серы сопровождалось понижением общего выхода углеводородов, но, как видно из табл. 122, это удавалось компенсировать повышением температуры реакции. Однако в этом случае для сохранения первоначального выхода углеводородов температуру реакции необходимо было поднимать гораздо быстрее, чем в обычных условиях синтеза при отсутствии сероводорода в исходном газе. [17]
Во время этих опытов в отходящем газе сероводорода не обнаружено. Общий выход углеводородов повышался до тех пор, пока содержание серы в катализаторе не достигло 8 мг г. Дальнейшее увеличение содержания серы сопровождалось понижением общего выхода углеводородов, но, как видно из табл. 122, это удавалось компенсировать повышением температуры реакции. Однако в этом случае для сохранения первоначального выхода углеводородов температуру реакции необходимо было поднимать гораздо быстрее, чем в обычных условиях синтеза при отсутствии сероводорода в исходном газе. [18]