Значительно меньший выход
Cтраница 2
Из этих окисей СгОз и МоОз дают полимеры, но со значительно меньшим выходом; в присутствии В2О3, Р2О5, MgO, ThO2 и смеси окиси кремния и окиси алюминия образуются следы мягких клейких полимеров низкого молекулярного веса; в присутствии других окисей полимеры вообще не образуются. [16]
Продукты такой конденсации - оксикетоны, называемые кетолами, образуются несколько труднее и со значительно меньшими выходами, чем альдоли. Малый выход кетолов объясняется тем, что конденсация кетонов - обратимая реакция, причем состояние равновесия этой реакции значительно смещено в сторону образования кетона. [17]
Продукты такой конденсации - оксикетоны, называемые кетолами, образуются несколько труднее и со значительно меньшими выходами, чем альдоли. Малый выход кетолов объясняется тем, что конденсация кетонов - обратимая реакция, причем состояние равновесия этой реакции значительно смещено в сторону образования кетона. [18]
В тех же условиях при восстановлении магнием получен тот же продукт, но со значительно меньшим выходом. [19]
 |
Алкилирование n - броманизола олефинами в присутствии BF3 Н3Р04. [20] |
Броманизол с указанными олефинами образует только моноалкил-2 - броманизолы, как и о-хлор-анизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в пара-положение по отношению к метоксиль-ной группе с образованием 4-алкил - 2-броманизолов. [21]
Из таблицы видно, что древесина, пропитанная фосфорной кислотой, совсем не дает осадочной смолы и дает значительно меньший выход растворимой смолы. Выход метилового спирта из древесины, пропитанной фосфорной кислотой, повышается до 60 % от выхода без пропитки древесины. Что же касается уксусной кислоты, то на ее выход фосфорная кислота влияния не оказывает. [22]
 |
Значении а. и ( 3 дли некоторых двухкомпонентных систем. [23] |
В системе метилмотакрилат - бензол энергия возбуждения переходит от метилмотакрилата к бензолу, который распадается на радикалы с значительно меньшим выходом, чем Метилметакрилат. [24]
Этим методом можно пользоваться для синтеза всех гомологов хинолина или замещенных хинолинов, однако даже гомологи хинолина получаются с значительно меньшим выходом: выход о-т о л у-хинолина составляет всего 47 %, выход нафтохинолина еще меньше; выход нитрохинолинов очень мал и едва достигает 10 %, считая на взятый нитроанилин. [25]
HG / ju - положрпие в исходном феноле уже замещено, реакция проходит по opro - положению, однако со значительно меньшим выходом. [26]
Повышение температуры реакции до 60 понижает интенсивность поглощения бутена-2, вводимого в реакционную смесь, и при прочих равных условиях дает алкилат со значительно меньшим выходом. Так, например, при алкилировании толуола бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 в молярных отношениях, равных 2: 1: 0 2, при 16 - 35 образуется алкилат с выходом 84 %, а при 60 и этих же отношениях реагентов и катализатора выход алкилата достигает только 27 % от теорет. В реакции этилбензола с бутеном-2 в присутствии того же катализатора в молярных отношениях 1: 1: 0 2 при 20 - 40 алкилат получается с выходом 68 %, а при 60 он составляет 49 % от теорет. [27]
Повышение температуры реакции до 60 С понижает интенсивность поглощения бутена-2, вводимого в реакционную смесь, и при прочих равных условиях дает алкилат со значительно меньшим выходом. [28]
Более тщательное изучение реакции хлорида платины ( IV) с метилмагнийиодидом показало [108], что одновременно е ( СН3) зР11 образуется ( хотя и со значительно меньшими выходами) несколько других метальных соединений платины: тетраметилплатина, дииодид диметилплатины, трииодид метилпла-тины и пентаиодид ( вероятно, полииодид) метилплатины. При нагревании этого же иодида с калием в бензоле получено еще одно новое вещество - гексаметилдиплатина ( CH3) ePt2 - Как это вещество, так и тетраметилплатина - бесцветные твердые вещества, растворимые в органических растворителях, но не растворимые в воде; вода на них не действует, Оба вещества разлагаются при нагревании, часто весьма бурно, и не имеют наблюдаемых температур плавления. [29]
Водный дистиллят содержит те же основные компоненты, как и при пиролизе полисахаридов, главным образом, уксусную кислоту, ацетон и метанол, но со значительно меньшим выходом. Уксусная кислота и ацетон образуются из пропановых цепей в результате их деструкции. Выход газов из лигнина при обычном пиролизе составляет около 12 % и увеличивается с повышением температуры пиролиза. Большой выход угля обусловлен высоким содержанием углерода и значительным образованием в ходе пиролиза высококонденсированных структур. [30]
Страницы: 1 2 3 4