Значительно меньший выход

Cтраница 3

В результате такого процесса возможно замыкание не только низших ( 5 - 6-членных) циклов, но и высших ( 10 - 15-членных), хотя, конечно, со значительно меньшим выходом. В этом случае образуются полимеры с гетероциклич. [31]

Исследовательские данные и накопленный промышленный опыт переработки высокосернистых нефтей показывают, что в отличие от сернистых они являются более смолистыми, содержат повышенное количество тяжелых металлов и связанного азота, имеют значительно меньший выход светлых. При высоком содержании сернистых соединений в нефти распределение их по фракциям исключительно равномерно. Близкие по температурным пре-дела м выкипания фракции высокосернистых и сернистых нефтей различаются и групповым углеводородным составом. Применение на АВТ при перегонке высокосернистых нефтей температурного режима, принятого для сернистых нефтей, увеличивает содержание в продуктах перегонки непредельных соединений. Поэтому схема, технология и аппаратурное оформление процессов атмос-ферно-вакуумной и вторичной перегонки высокосернистых нефтей должны отражать эти особенности. [32]

Прежде всего мне пришлось убедиться, что при постепенном ведении реакции одной частицы цианистой ртути достаточно для полного разложения двух частиц иодюра, но при употреблении одной цианистой ртути такая пропорция дает значительно меньший выход цианистого продукта, нежели пропорция одной частицы на одну частицу. Позднее я использовал это наблюдение, применяя двойную соль. [33]

Ацилирование бензола и его гомологов осуществляется в присутствии SbCl6 уже при 25 С с высокими выходами ( активность падает в ряду: SbCl5, FeCb, GaCb, AlCb, SnCU, BCb [323]); эти процессы протекают также над SbCb, SbBra и BiCb [323-325], но со значительно меньшими выходами. При галоидировании ароматических соединений и кислород - или серусодержащих гетероциклов [75-77, 327-330, 349], а также при перегалоидировании алкилгалогенидов [331-333] часто используются галогениды сурьмы. [34]

Продажный абсолютный спирт сушат натрием и этил-фталатом 1 и перегоняют. Значительно меньший выход был получен при проверке в случае применения спирта, высушенного над метилатом магния. [35]

В пользу предложенного механизма свидетельствует пока только факт образования капролактама и азота примерно в эквимолекулярных количествах. Значительно меньший выход циклогексанона ( 7 %) может быть объяснен дальнейшими превращениями его в условиях процесса ( см. рхс. [36]

Преимущества фиксированных катализаторов и широкое применение этого метода гидрогенизации нефтяных продуктов очевидны. Фиксированные катализаторы дают значительно меньший выход газа, особенно метана и этана, и уменьшают расход водорода. [37]

Кислота меньшей концентрации дает значительно меньший выход. Получение 48 % - пой бромистоводородной кислоты описано на стр. [38]

Действительно, сколько-нибудь значительный выход несимметричных гликолем удается получить лишь исходя из смеси кето-на и альдегида в молярном соотношении 0 5: 0 15 в расчете на димагппйдпбромацегилен. Смесь бензофепопа с ацетоном дает уже значительно меньший выход, а из смеси бепзофенона с ди-этилкетоном образуются исключительно симметричные гликоли. Даже при относительно высоком выходе смешанного гликоля этот метод не может иметь большого препаративного значения, так как разделение продуктов реакции связано со значительными трудностями. [39]

С происходит интенсивная дегидратация с образованием фурфурола, левулиновой и у-гидроксивалериа-новой кислот и других простых продуктов. Фурфурол при термической деструкции получается со значительно меньшим выходом, чем в условиях гидролиза пентозанов. В присутствии кислорода воздуха идут также окислительные реакции. При температурах около 310 С в результате вторичных реакций появляются ароматические соединения. При дальнейшем повышении температуры до 350 С наблюдается значительное увеличение числа парамагнитных центров, что указывает на дальнейшее развитие реакций гомолитического разрыва связей с образованием промежуточных свободных радикалов. Эти радикалы, вступая в реакции рекомбинации, участвуют в сложных процессах формирования структуры угля. Звенья уроновых кислот в составе гемицеллюлоз неустойчивы в условиях термической деструкции и легко претерпевают декарбоксилирование, а от звеньев 4 - О-метил - О-глюкуроновой кислоты отщепляются метоксильные группы с образованием метанола. [40]

При этом в первом случае [970, 971] достигается значительно меньший выход винилкарбазола. [41]

Схема электролизера, применяемого в производстве бериллия. [42]

Как видно в таблице, электролитический бериллий чище металлотермического; это объясняется тем, что и электролиз, и предшествующее ему хлорирование ВеО - рафинирующие операции. Указанное преимущество делает электролитический метод конкурентноспособным, несмотря на значительно меньший выход металла. Усовершенствование метода идет по пути повышения производительности, что может быть достигнуто увеличением катодной плотности тока. Преимущества электролитического получения бериллия станут очевидны в условиях увеличенных масштабов производства и при использовании прямого хлорирования бериллиевых концентратов. [43]

Схема электролизера, применяемого в производстве бериллия. [44]

Как видно в таблице, электролитический бериллий чище металлотермического; это объясняется тем, что и электролиз, и предшествующее ему хлорирование ВеО - рафинирующие операции. Указанное преимущество делает электролитический метод конкурентноспособным, несмотря на значительно меньший выход металла. Усовершенствование метода идет по пути повышения производительности, что может быть достигнуто увеличением катодной плотности тока. Преимущества электролитического получения бериллия станут очевидны в условиях увеличен - ных масштабов производства и при использовании прямого хлорирования бериллиевых концентратов. [45]

Страницы: 1 2 3 4