Cтраница 1
Химический выход равен мольному количеству полученного продукта i, отнесенному к его теоретическому количеству. [1]
Химический выход может быть несколько увеличен, если из водного слоя провести дополнительную экстракцию. [2]
Химический выход рутения определяют спектрофотометрически ( см. стр. [3]
Химический выход Си, Zn, As, Sb и Ag определяют по разности в весе пробирок с осадком и пустых, высушенных при 105 - 110 С. [4]
Химический выход носителей составляет: 50 - 70 % для меди, мышьяка и кадмия; 30 - 50 % для теллура; 25 - 35 % для сурьмы и галлия. [5]
Химический выход стронция после отделения его от кальция определяют трилонометрически. [6]
Химический выход Си, Zn, As, Sb и Ag определяют по разности в весе пробирок с осадком и пустых, высушенных при 105 - 110 С. [7]
Химический выход палладия составляет 80 - 90 % от введенного носителя. [8]
Химический выход выделяемого нуклида находят из отношения количества выделенного к количеству внесенного носителя. При этом необходимо учитывать химический состав анализируемых проб, в которых определяемый элемент может находиться в весовых количествах. В таких случаях определяют содержание стабильного элемента и при определении химического выхода вводят поправку на его содержание. [9]
Сравнительно невысокий химический выход объясняется потерями при быстром проведении большого числа операций очистки определяемых элементов. [10]
Определение химического выхода в этих случаях проводится, как правило, оптическими методами, так как весовой метод дает большую погрешность при используемых количествах носителей. [11]
Поправки на химический выход и разрешающее время здесь не включены, так как калибровочные опыты обычно проводятся в условиях, когда они равны единице. Следует напомнить, что в общем случае определяемый элемент и элемент-монитор не совпадают друг с другом, а это приводит к соответствующим различиям ядернофизических параметров. В результате почти все коэффициенты в уравнении (11.12) отличны от единицы и зависят от экспериментальных условий. [12]
Отсюда вычисляют химический выход ниобия в ходе его определения. [13]
Для контроля химического выхода, а также в связи с тем, что в пробах внешней среды массовая концентрация радионуклидов слишком мала, чтобы могли протекать реакции разделения, при радиохимических анализах используется нуклид-ное разбавление. [14]
Для определения химического выхода осадок растворяют в горячей H2SO4 ( 1: 10) и титруют оксалат перманганатом калия. [15]