Химический выход
Cтраница 2
Для определения химического выхода осадок растворяют в горячей IhSOj, ( 1: 10) и титруют оксалат перманганатом калия. [16]
Для определения химического выхода осадок растворяют в горячей H2SO4 ( 1: 10) и титруют оксалат перманганатом калия. [17]
Для определения химического выхода нептуния при выделении и очистке применяли носитель Np237 в количестве 50 - 100 имп / мин. [18]
Для определения химического выхода Ga, Та, Sn, In Fe осадки переносят в тигли и прокаливают до высших окислов при 900 - 1000 С; осадок МпО2 растворяют в H2SO4 и прокаливают при 500 - 600 С. [19]
После определения химического выхода осадки распределяют на алюминиевых тарелочках равномерно тонким слоем и закрепляют цапон-лаком. Активность выделенных из образца и эталонов препаратов измеряют на торцовых счетчиках и регистрируют пересчетной установкой любого типа. [20]
Для определения химического выхода Ga, Та, Sn, In и Fe осадки переносят в тигли и прокаливают до высших окислов при 900 - 1000 С; осадок МпО2 растворяют в H2SO4 и прокаливают при 500 - 600 С. [21]
После определения химического выхода осадки распределяют на алюминиевых тарелочках равномерно тонким слоем и закрепляют цапон-лаком. Активность выделенных из образца и эталонов препаратов измеряют на торцовых счетчиках и регистрируют пересчетной установкой любого типа. [22]
Точное определение химических выходов асимметрических микрореакций проводят только при добавлении заранее определенного количества энантиомерно чистого антипода как внутреннего стандарта ( он обладает идентичными химическими и физическими свойствами) в реакционную смесь и таким образом устанавливают изменение энантиомерного состава хирального продукта. Этот метод свободен от ошибок, связанных с потерями при выделении образца, вводе его в хроматограф и различной чувствительностью детекторов. [23]
Ра диационно - химический выход вычисляется без учета индукционного периода, равного 4.10 и эв. [24]
 |
Молярные радиоактивности ненасыщенных соединений ( введение метки изотопным обменом на гетерогенных катализаторах платиновой группы. [25] |
Кроме влияния на химический выход и распределение метки в молекулах органических соединений, природа активированного трития может определять даже саму возможность получения меченых аналогов некоторых лабильных в условиях гидрогенолиза соединений. [26]
В других реакциях химический выход зависит не только от величины дозы, но также и от интенсивности излучения. Это, в частности, относится к полимеризации. Для многих мономеров доля вещества, испытавшего превращение в единицу времени, пропорциональна корню квадратному из интенсивности излучения. Для таких реакций понятие величины G часто несколько утрачивает свое значение. Так как многие реакции этого типа имеют цепной характер и лишь инициируются радиацией, то основная доля химического превращения не зависит непосредственно от первичного радиационного процесса, а скорость реакции определяется не только скоростью инициирования, но в основном скоростями тепловых химических процессов. Для таких реакций предпочтительно относить величину G только к начальному периоду реакции, когда наблюдается радиационное инициирование. Однако часто величина G применяется и в этом случае ко всему процессу целиком. [27]
Для введения поправки на химический выход в начале операций вводят Np237, ( Количество которого после выделения определяют по а-излучению. [28]
Помимо квантового выхода существует химический выход фотохимических реакций. Химическим выходом называется отношение количества образовавшегося продукта к количеству прореагировавшего исходного соединения. [29]
При весовых методах определения химического выхода требуется добиваться химической чистоты выделенного элемента. [30]
Страницы: 1 2 3 4