Cтраница 1
Невысокий выход по току - это следствие значительной ка -, тодной поляризации, которая, однако, обусловливает хорошую кроющую способность электролита. Ванны для цианистого меднения делают из стали и изнутри покрывают стеклом или винипластом. Медные покрытия плохого качества растворяют в смеси хромовой и серной кислот ( 450 г / л СгО3 - f - 50 г / л H2SO4) или электрохимическим путем. [1]
Невысокий выход по току - это следствие значительной катодной поляризаций, которая, однако, обусловливает хорошую кроющую способность электролита. Ванны для цианистого меднения делают из стали и изнутри покрывают стеклом или винипластом. Медные покрытия плохого качества растворяют в смеси хромовой и серной кислот ( 450 г / л СгОэ - - 50 г / л H2S04) или электрохимическим путем. [2]
Невысокий выход последнего обусловлен побочной реакцией окисления бромистого калия. [3]
Невысокий выход продуктов 14, 15 можно объяснить, по-видимому, конкурирующим взаимодействием исходных дигалоге-ноалканов с гидроксид-ионами, в частности, по схеме дегидрога-логенирования, о чем косвенно свидетельствует присутствие алке-нильных заместителей при атоме фосфора в образующихся гетероциклических соединениях. [4]
Невысокий выход электродных фракций кокса ара гядроудалении на крушштоннаяшх УЗК объясняется недостаточной изученностью вопросов формирования струй при давлениях 20 - 25 ЫОа и технологии выгрузки из крупногабаритных реакторов. [5]
Однако невысокий выход 1 3-диоксиадаманта-па и потребность в дорогих реагентах делает этот метод мало перспективным для промышленного освоения. Нами для этой реакции предложена соляная кислота [5], что позволило повысить выход диоксиадамантана и упростить аппаратурное оформление процесса. [6]
С невысокими выходами этого рода синтезы могут быть осуществлены и с помощью Mg. Отметим, что А. Ф. Платэ и П. И. Забеженская [103] осуществили приводимые ниже реакции [1] с выходом 20 % и [ II ] с выходом 10 % от теоретического. [7]
Однако из-за невысокого выхода кислоты эта реакция не нашла практического применения; не выяснен и ее механизм. Наилучшим способом превращения ароматических сульфокислот в карбоновые является плавление с цианидом щелочного металла, протекающее через образование арилциа-нида с последующим его гидролизом. Подробно продукты реакции не изучались, однако при плавлении о - и n - толуолсульфо -, наф-талинсульфо - и бифенил-4 - сульфокислот с цианидом щелочного металла не обнаружено продуктов изомеризации. [8]
Рассмотренный метод вследствие невысоких выходов алко-ксиметиленовых соединений имеет небольшое препаративное значение. В лабораторной практике для синтеза алкоксиметилено-вых соединений используют вариант, впервые предложенный еще Клайзеном [4] и дающий превосходные результаты. [9]
Реакция протекает с невысокими выходами, вследствие чего метод не имеет синтетического значения, хотя и представляет значительный теоретический интерес. [10]
Реакция Уотерса с невысоким выходом приводит к смеси сурьмянооргани-ческих соединений различных типов, вследствие чего вряд ли имеет существенное синтетическое значение. Вместе с тем она представляет большой интерес с теоретической точки зрения, поскольку имеются достаточно убедительные данные в пользу того, что в этом случае происходит гемолитический разрыв связей в ковалентной форме диазосоединения и, следовательно, гемолитическое арилирование металлической сурьмы свободными фенильными радикалами. [11]
Синтез идет с невысокими выходами. [12]
В обоих случаях достигается невысокий выход. [13]
По мнению авторов, такой невысокий выход объясняется действием окислителя на аминогруппу дисульфида, что приводит к образованию побочных продуктов невыясненного строения. [14]
Дашевский и Г. Г. Петренко и получили невысокий выход ангидрида. [15]