Невысокий выход

Cтраница 2

Бромалкенилдибромфосфины. С-СУ, полученные. [16]

УФ-облучение и бензоилпероксид приводят к невысоким выходам хлоралкил ( циклоалкил) дихлорфосфина. Инициирование реакции треххлористого фосфора с 1-октеном ацетилпероксидом несколько более эффективно. Так, при проведении реакции при трехкратном ( мольном) избытке треххлористого фосфора ( пероксида взято 0 025 моля на 1 моль РС13) и 85 С в течение 4 час. [17]

Бензиновые фракции нефтей карбона характеризуются невысокими выходами, низким содержанием серы и хорошими моторными свойствами, а фракции девонских нефтей - высокими выходами, но низкими октановыми числами. [18]

В щелочных растворах кремний растворяется с относительно невысоким выходом по току ( 5 - 15 % при i0 5 - 1 а / см2 и / 20 С), который возрастает с увеличением концентрации щелочи и при повышении температуры. [19]

В отсутствие катализатора наблюдается только декарбоксилирова-иие с невысоким выходом, а образующиеся алканы недостаточно чистые. [20]

В отсутствие катализатора наблюдается только декарбоксилирова-ние с невысоким выходом, а образующиеся алканы недостаточно чистые. [21]

Недостатком метода Рашига является высокая корррозия аппаратуры и невысокий выход ( 10 %) на каждой стаднн, из-за чего необходимо использовать принцип рециркуляции реагентов. [22]

При действии реактивов Гриньяра на галоидфосфораны получаются с невысоким выходом четвертичные фосфониевые соединения ( см. гл. Галоидные соли моно - и триаминофосфония получаются при нагревании с первичными или вторичными аминами соответственно дигалоид - и тетрагалоидфосфоранов ( см. гл. Заменяя в первом случае амины фенолами, получают галоидные соли триарилароксифосфония ( см. гл. [23]

Последний способ, к сожалению, протекает с невысоким выходом ( 20 %), тем не менее вполне приемлем из-за доступности исходных материалов. [24]

При реакции пентафторфенолята калия с гексафторбейзолом образуется с невысоким выходом перфтордифениловый эфир. [25]

Такой результат возможен при любом дифенилолметане; ограничением является невысокий выход этих веществ. Например, из фенола и № 0 выход дифенилолметана мал, так как в основном получаются трехъядерные или еще более высокомолекулярные продукты. [26]

Интересно отметить, что применение свободного р-аланина также дает невысокий выход пантотеновой кислоты. [27]

Аналоги тетрабензлиололова с заместителями в бензольном ядре образуются с невысоким выходом. Представляет известные трудности их отделение от монохлоридов. [28]

В отсутствие этого основания реакция идет медленно и с невысоким выходом даже при кипячении в среде спирта или хлороформа. Добавка этилата натрия в качестве основания не улучшает результатов ( ср. Реакция ацетофенониминов, однако, не ускоряется трнэтиламином. [29]

Окисление нафталина хромовой кислотой приводит к 1 4-нафтохинону с невысоким выходом. При обработке нафталина Na2Cr2O7 в Н25О4 при 65 РС выход составляет около 50 % [413], при обработке СгОз в 80 % - и уксусной кислоте при 10 - 15 С он равен 20 % [ 493, сб. Из 90 % - го фенантрена кипячением с СгО3 в водной H2S04 в течение 20 мин получают 9 10-фенантренхинон, который очищают через гидросульфитное производное ( выход 44 - 48 %) [ 493, сб. [30]

Страницы: 1 2 3 4