Выходы - амин
Cтраница 1
Выходы аминов в большинстве случаев удовлетворительны-однако при гидрогенизации незамещенных амидов продукт реакции представляет собой смесь первичных и вторичных аминов с преобладанием вторичных аминов. [1]
Выходы аминов как правило высокие. [2]
Выходы моноалйилированного амина очень высокие. Примесью является первичный амин. Повидимому, такой способ получения вторичных жирноароматических аминов применяется в американской практике со. [3]
Выходы моноалкилированного амина очень высокие. Примесью является первичный амин. [4]
Приведены выходы аминов, получаемых при восстановлении первично образующихся азидов. [5]
Обычно выходы аминов при этом невысоки, хотя в некоторых случаях удается добиться высоких выходов. [6]
Физические константы и выходы аминов XI-XIV находятся в хорошем согласии с литературными данными. [7]
Метод очень удобен, и выходы аминов высоки. Например, раствор стеариновой кислоты ( 15 г) в бензоле ( 500 мл) обрабатывают концентрированной серной кислотой ( 30 мл) и к смеси при перемешивании и температуре 40 С прибавляют 5 % - ный раствор азотистоводородной кислоты в бензоле. По окончании реакции кислотный слой выливают в воду; выпадающий в осадок сульфат гептадециламина отделяют и кристаллизуют из спирта. [8]
В случае пространственно затрудненных кетонитрилов (1.15) выходы аминов понижаются. Здесь циклизация протекает за счет метиленовой, а не метильной группы. Если строение продуктов циклизации установлено правильна, то не ясно, почему в гомологическом ряду изменяется реакционная способность продуктов цианэтилирования кетонов. [9]
В других исследованных случаях ( триметилуксусная, диметилэтилуксусная, триэтилуксусная) выходы амина низки за счет образования побочных продуктов. [10]
Принимая во внимание изложенное выше, а также тот факт, что выходы аминов при каталитическом восстановлении получаются часто количественными, не удивительно то большое внимание, которое уделяют в последние годы методам каталитического получения аминов. [11]
Как указывалось, присутствие окислителя ( например, нитрата) облегчает аминирование. Выходы амина значительно возрастают, если в хинолин введена электроотрицательная группа ( карбокси - или фенильная), в то время как электроположительные группы ( окси - и амино -) полностью исключают аминирование хинальдина. Кроме ионов амида и карба-нионов, другие сильные основания тоже реагируют с гетеро-циклами аналогичным образом. [12]
 |
Взаимодействие реактивов Гриньяра с хлорамином. [13] |
Направление реакции зависит от природы галоида при Mg и от характера органического радикала. В случае алкилмагнийхлоридов выходы аминов наиболее высоки. [14]
Вышнеградского - восстановление натрием в спирте, однако выходы аминов зависят от чистоты патрин: небольшая примись калии парализует постановление. [15]
Страницы: 1 2