Выходы - бензол
Cтраница 1
Выходы бензола увеличиваются, как показал Н. Д. Зелинский, если применять в качестве катализатора активированный уголь. [1]
В таблице приведены выходы бензола, толуола, ароматических углеводородов С8, стирола, нафталина и тиофена в зависимости от условий процесса. Наиболее отчетливо проявляется влияние времени пребывания сырья в реакционной зоне на выход нафталина. [2]
Как видим, выходы бензола составляли 10 % вес. [3]
По экспериментальным данным были рассчитаны выходы бензола в молях за час на 1 г катализатора и построены кривые зависимости этих выходов от скорости подачи гексана, выраженной в тех же единицах. Для экономии места в табл. 3 приведено только по одному дублирующему опыту; на рис. 1, построенном по этим данным, в ряде случаев приведено по три параллельных опыта. [4]
 |
Выход продуктов превращения [ в % ( масс. ]. [5] |
В присутствии Pd / Al2O3 выходы бензола из н-гексана в токе гелия выше, чем в водороде; при этом ароматизация в гелии всегда начинается при более низкой температуре. [6]
Как следует из табл. 6, выходы бензола в рассматриваемых процессах находятся на одном и том же уровне. Коксоотложение при ароматизации на хромовом катализаторе весьма высокое-оно достигает 9 вес. [7]
На рис. 1 и 2 показаны выходы бензола из - гексана и упомянутых выше непредельных углеводородов в атмосфере водорода и гелия. Глубина ароматизации в одинаковых условиях опытов увеличивается в ряду: - гексан - - гексен - гексадиен - гексатриен как в токе водорода, так и в токе гелия, причем исключительно легко протекает ароматизация гекса-триена. Для - гексана и исследованных непредельных углеводородов отмечены одни и те же закономерности в реакции ароматизации, а именно: выход бензола в токе гелия во всем исследованном интервале температур выше, чем в токе водорода. [9]
При давлении выше или ниже ука-анного предела выходы бензола снижаются. [10]
Поэтому можно было ожидать, что при крекинге дифенилметана выходы бензола и толуола будут примерно одинаковыми. Однако как показывают данные табл. 145, бензола образуется в б - 10 ра. В последнем, наиболее продолжительном опыте крекинга ( № 4) выход бензола в 2 5 раза меньше выхода толуола, но это следует объяснить вторичным разложением толуола в бензол. [11]
Из данных таблиц следует, что при глубокой ароматизации выходы бензола и толуола против их выходов при платформинге увеличиваются: по варианту 1-бензола на 50 7, толуол на 37 2 % вес. [12]
Когда молярное отношение трифенилалюминия к ароксильному радикалу становится равным 1: 2, выходы бензола ( 0 70 моля) и, бифенила ( 0 35 моля) незначительно, увеличиваются. ЭПР-спектр реакционной смеси, полученный при таком соотношении реагентов, прици-сан радикалу 1, содержащему алкшиний. [13]
Когда молярное отношение трифенилалюминия к ароксильному радикалу становится равным 1: 2, выходы бензола ( 0 70 моля) и бифенила ( 0 35 моля) незначительно увеличиваются. ЭПР-спектр реакционной смеси, полученный при таком соотношении реагентов, приписан радикалу 1, содержащему алюминий. [14]
 |
Выход продуктов превращения гексадиена-1 5 в присутствии 0 6 % Р1 / А12О3 ( вес. %. [15] |
Страницы: 1 2