Выходы - олефин
Cтраница 1
Выходы олефинов из соответствующего трео-ксантогената XXVI следующие: 36 % цис-олефнпа XXV, 11 % транс-олефина XXIV и 37 % - олефина ХХШ. Для каждого из этих двух ксан-тогенатоп статистический фактор благоприятстиует образованию а-олефина, а термодинамический благоприятствует обра-зонанию олефина не с концевым положением двойной связи, однако оценить пространственные факторы трудно. [1]
Выходы олефинов составили 58 - 73 %, считая на ксантогеновый эфир, или 22 - 51 % на исходный спирт. Они утверждают на основании опытных данных, что этот метод является наилучшим для приготовления mjDem - бутилэтилена. [2]
Выходы олефинов составляли 14 - 67 % за один проход через нагретую колонку. При использовании М - фенил - М - алкил-производного ацетамида были получены лучшие результаты по сравнению с теми соединениями, в которых ароматическая группа была замещена на метальную группу или на атом водорода. [3]
Выходы олефинов из соответствующего грео-ксантогената XXVI следующие: 36 % ыс-олефина XXV, 11 % транс-олефина XXIV и 37 % а-олефина XXIII. Для каждого из этих двух ксан-тогенатов статистический фактор благоприятствует образованию cc - олефина, а термодинамический благоприятствует образованию олефина не с концевым положением двойной связи, однако оценить пространственные факторы трудно. [4]
Ниже приведены выходы олефинов ( в % объемн. [5]
Ниже показаны выходы олефинов, получаемые при пиролизе различных видов сырья. [6]
 |
Зависимость выхода продуктов пиролиза к-пентана от времени пребывания т, полученная на кинетической модели при Р2 - 105 Па. [7] |
При этом уменьшаются выходы олефинов, суммарный выход газообразных продуктов при пиролизе жидкого сырья и увеличивается выход метана, жидких продуктов ( табл. IV, 4) и кокса. [8]
В табл. 107 приведены выходы олефинов, образующихся при пиролиз различных жидких исходных продуктов методом термофор. [9]
В табл. 107 приведены выходы олефинов, образующихся при пиролизе различных жидких исходных продуктов методом термофор. [10]
Из приведенных данных видно, что нефти различного происхождения дают разные выходы олефинов, что, очевидно, объясняется различием их химического состава. [11]
При высокотемпературных реакциях распада МОС, однако, вследствие бенызлучательпых переходов TrwS0 в олефине, выходы олефинов свидетельствуют о протекании чистого диспропорционирования. [12]
 |
Термодесорбционные кривые выделения воды с цеолитов HY ( 1 и LaHY ( Я при нагревании в режиме линейного повышения температуры. [13] |
К другой группе модификаторов относятся окислы металлов переменной валентности и их катионы, добавки которых повышают выходы олефинов, ароматических и изо-парафишшых углеводородов при крекинге жидкого углеводородного сырья. [14]
Данные табл. 147 относятся к бимолекулярному механизму; хотя в таблице приведены как скорости реакции, так и выходы олефинов для случаев элиминирования в различных ветвях алкильных цепей, все же при этом механизме наиболее простая зависимость от структуры существует у скоростей реакций, поэтому выходы олефинов приведены в скобках. При введении дополнительной метильной группы в высший гомолог наблюдается уменьшение скорости элиминирования в длинной цепи треяг-амилъной группы при незначительном изменении скорости элиминирования в короткой цепи, как и должно быть при преобладающем индуктивном эффекте. В табл. 148 приведены данные тех же реакций, но для мономолекулярного механизма. И здесь указаны как скорости реакции, так и выходы олефинов, но так как для этих реакций наиболее непосредственно от структуры зависит количество образующегося олефина, то скорости приведены в скобках. [15]
Страницы: 1 2 3