Выходы - полимер
Cтраница 2
Циклов при наличии стерическй емких или полярных заместителей у кремния или при разбавлении системы растворителем. Поэтому при равновесной полимеризации циклосилоксанов с подобными заместителями в массе выходы полимеров недостаточно высоки, а проведение равновесной полимеризации в растворе нецелесообразно при любых заместителях, если только полимер не выпадает из раствора. [16]
Независимо от природы катализатора и агента передачи цепи равновесие процесса смещается в сторону образования циклосилоксанов при наличии стерических и полярных заместителей у атома кремния или при разбавлении системы растворителем. Поэтому при равновесной полимеризации циклосилоксанов с подобными заместителями в массе выходы полимеров недостаточно высоки, а проведение равновесной полимеризации в растворе нецелесообразно при любых заместителях, если только полимер не выпадает из раствора в осадок. [17]
Рассматривалось влияние на выход полимера ( у) восьми факторов, из которых два качественных - галоидные алкилы RX и растворители - менялись на четырех уровнях, а один качественный - инициатор - на двух. Вследствие ценных комбинаторных свойств, плана и рационального выбора факторов уже в процессе реализации матрицы планирования определены условия ( опыты 4, 5, 8, 13), в которых выходы полимеров удовлетворяют технологическим требованиям. [18]
Рассматривалось влияние на выход полимера ( у) восьми факторов, из которых два качественных - галоидные алкилы RX и растворители - менялись па четырех уровнях, а один качественный - инициатор - на двух. Вследствие ценных комбинаторных свойств, плана и рационального выбора факторов уже в процессе реализации матрицы планирования определены условия ( опыты 4, 5, 8, 13), в которых выходы полимеров удовлетворяют технологическим требованиям. [19]
В основу расположения патентных примеров положены не порядок их появления, а природа процесса и рассматриваемого мономера и состав катализатора. В таблицу включены сведения по получению и свойствам полимеров. Примеры, в которых не даны выходы полимеров или их свойства ( или и то и другое), в таблицу не включены. Опущены также многочисленные примеры, в которых указывается, что катализатор, характеризуемый только его химическим составом, дает результаты, аналогичные тем, которые получаются с ранее описанными катализаторами, и вместе с тем не дается ни условий полимеризации, ни свойств полимеров, образующихся с этими, по-видимому, эквивалентными катализаторами. Не включены, как правило, в таблицу и те патентные примеры, в которых яе описано получение твердых полимеров. [20]
В основу расположения патентных примеров положены не порядок их появления, а природа процесса и рассматриваемого мономера и состав катализатора. В таблицу включены сведения по получению и свойствам полимеров. Примеры, в которых не даны выходы полимеров или их свойства ( или и то и другое), в таблицу не включены. Опущены также многочисленные примеры, в которых указывается, что катализатор, характеризуемый только его химическим составом, дает результаты, аналогичные тем, которые получаются с ранее описанными катализаторами, и вместе с тем не дается ни условий полимеризации, ни свойств полимеров, образующихся с этими, по-видимому, эквивалентными катализаторами. Не включены, как правило, в таблицу и те патентные примеры, в которых не описано получение твердых полимеров. [21]
 |
Очистка крекинг - 5ензинов в процессе Говарда. [22] |
Стабилизованный бензин испаряется в стришшнг-колон-не, куда добавляется некоторое количество свободного хлора. Пары проходят в нижнюю часть контактной колонны, наполненной окисленным цинком ( окись цинка или оксихлорид цинка), диспергированным по всей колонне на твердом носителе. После прохождения через контактную колонну пары фракционируются во второй колонне и отогнанный продукт является готовым бензином. Полимеры из второй фракционирующей колонны и контактной колонны подаются в первую стриппинг-колонну и затем удаляются. Выходы полимеров не установлены. В процессе удаляется активная сера и бензины не требуют дальнейшей обработки докторским раствором. Процесс не только улучшает цвет, запах и смолообразующие свойства крекинг-бензинов, но и удаляет ту часть серы, которая содержалась в виде меркаптанов. Октановые числа не изменяются и восприимчивость к ТЭС не уменьшается. [23]
Страницы: 1 2