Выходы - продукт - конденсация
Cтраница 1
Выходы продуктов конденсации в большинстве случаев близки к теоретическим. [1]
При проведении реакции в дихлорметане или ацетонитриле выходы продуктов конденсации уменьшаются. [2]
Имеющиеся в распоряжении довольно ограниченные литературные данные свидетельствуют о том, что выходы продуктов конденсации глутарового ангидрида с ароматическими соединениями, как привило, ниже, чем в случае реакции с янтарным ангидридом. Особенно низкие выходы получаются в результате реакции аце-нафтена с Глухаревым ангидридом в нитробензоле. [3]
Гаррис и Франкфортер [310] заключили, что конденсация протекает по типу реакций Байера и что можно получать количественные выходы продуктов конденсации. Были изучены следующие реакции: хлораля с бензолом, толуолом, анизолом, фенетолом, крезолметиловым эфиром и л-крезолэтиловым эфиром; бромаля с приведенными выше ароматическими соединениями; дибромацетальдегида с анизолом, фенетолом, / г-крезолметиловым офиром и / z - крезолэтиловым эфиром; бромацеталя с анизолом и фенетолом; хлоральалкоголята с фенетолом. [4]
Было также установлено, что независимо от того, использовался ли в реакции цис - или гранс-дихлорэтилен, выходы продуктов конденсации практически не изменялись. [5]
Найдено, что 4-нитронафталевый ангидрид, в отличие от нафталевого, конденсируется с такими слабоосновными аминами, как м - и п-нитро-анилин, хотя выходы продуктов конденсации ниже, чем с большинством других аминов. [6]
Из рассмотрения опытных данных было видно, что при увеличении продолжительности контакта, одновременно с уменьшением выходов продуктов конденсации, соответствующих двум молекулам исходных кетонов, увеличивались выходы продуктов конденсации, соответствующих трем молекулам исходных кетонов, а также выходы алкенов, кислот и смолообразных продуктов реакции. [7]
В качестве катализатора используются алкоголят натрия или, лучше, Г) эег-бутилат калия в отсутствие спирта, но в среде абсолютного эфира. Выходы продукта конденсации бывают высокими. [8]
В качестве катализатора используют сильное основание - этоксид натрия или лучше трет-бутоксид калия в отсутствие спирта, но в среде абсолютированного эфира. Выходы продукта конденсации высокие. [9]
После того как реакция началась, ома протекает весьма энергично, и в том случае, если не был взят большой объем растворителя - необходимо применять наружное охлаждение. Выходы продуктов конденсации колеблются в довольно широких пределах; самый высокий из известных выходов ( 97 %) был получен при проведении реакции в водной среде. Из воды меркаптотиазолы выпадают в виде бесцветного осадка или быстро закристаллизотшрающегося масла. Если реакция осуществляется в этиловом спирте, то продукт конденсации остается в растворе и может быть выделен путем испарения раствори-теля или при прибавлении воды. Выделенный тем или иным способом продукт реакции после одной перекристаллизации из этилового сйнрта или этил ацетата обычно оказывается достаточно чистым. [10]
В качестве катализатора испольэуют сильное основание - этокснд натрия или лучше трег-бутоксид калия в отсутствие спирта, но в среде абсолютированного эфира. Выходы продукта конденсации высокие. [11]
В то время как для ацетатов получены хорошие выходы зтана, выходы продуктов конденсации для случая замещенных ацетатов были очень низки или же продукт совсем не получался. [12]
Такое предположение оправдывается на практике. Было приложено немало усилий для того, чтобы отыскать условия, при которых выходы продукта конденсации имели практическую значимость. [13]
 |
Зависимость степени превращения масляного альдегида в бутанол ( 1. [14] |
Как видно из рис. 10 - 7, на контакте 4 % Ni-NaY, полученном пропиткой дегидрированного NaY раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе с последующим разложением соли в токе воздуха при 500 С и восстановлением водородом при 450 С, наряду с бута-нолом образуется изооктанол, 2-этилгексаналь и 2-этилгексеналь. Свойства катализатора существенно модифицируются в ходе реакции: по мере снижения его активности в гидрировании альдегида до бутанола возрастают выходы продуктов конденсации, при этом конверсия бутираля в 2-этилгексанол - 1 и 2-этилгексаналь максимальна после 2 5 и 5 ч работы контакта соответственно, а выход 2-этил-гексеналя увеличивается в течение первых 9 ч и далее не меняется. Общая конверсия альдегида постепенно падает. Отмеченные зависимости связаны, очевидно, с различием адсорбционных коэффициентов исходного н-бутираля и продуктов его превращения. [15]
Страницы: 1 2