Cтраница 2
В радиационной химии выходы продуктов реакции, а также промежуточных частиц выражают в молекулах на 100 эв поглощенной энергии. Эта величина обозначается буквой G. В случае многокомпонентных систем возможно два способа вычисления G. При первом способе расчета радиационно-химический эффект относят к части энергии, поглощенной только тем компонентом, радиационно-химическое превращение которого нас интересует. [16]
По этому методу выходы продуктов реакции уступают выходам, достигаемым по методу Зандмейера. [17]
В большинстве случаев выходы продуктов реакции ацетона с кетоиами не указываются, хотя отмечается, что реакция идет по нескольким направлениям. [18]
Достигаемые по этому методу выходы продуктов реакции не уступают достигаемым по методу Зандмейера. [19]
В присутствии хлористого железа выходы продуктов реакции достигали 80 %, в то время как без него реакция практически не протекала. [20]
В табл. 7 приведены выходы продуктов реакции трихлорсилана со смесями 4-метилфенилмагнийбромида с этил -, пропил -, бутил - и изобутил-магнийбромидами. [21]
В табл. 8 приведены выходы продуктов реакции трихлорсилана со смесями этилмагнийбромида и фенил -, 4-метилфенил - и 3 4-диметилфенил-магнийбромидов. [22]
При ближайшем сопоставлении обнаруживаются довольно близкие выходы упомянутых продуктов реакции. [23]
При восстановлении эфиров гидроксамовых кислот выходы продуктов реакции обычно выше, чем в случае свободных кислот. [24]
Нормальные парафины способны нитроваться, но выходы продуктов реакции обычно низки. Так, например, н-гексан при 115 - 120 С превращался с небольшим выходом в 2-нитрогексан. [25]
Позднее было показано [34], что выходы продуктов реакции зависят от соотношения реагентов. Из окиси изобутилена и бромистого этилмагния при эквимолярном соотношении реагентов получены 1-бром - 2-метилпропа-нол - 2 с выходом 28 3 % и 2-метилпентанол - З с выходом 42 4 % наряду с 2-метилпропаналем. [26]
Зная константу равновесия, легко подсчитать и возможные выходы продуктов реакции. [27]
Зная константу равновесия, легко подсчитать и достижимые выходы продуктов реакции. Абсолютные значения свободной энергии различных веществ не известны, но подсчет AZ ZKOH - ZHa4 вполне возможен, если воспользоваться табличными данными для так называемых AZ 6P начальных и конечных продуктов, с учетом стехиометрических коэффициентов реакции. [28]
На основании полученных экспериментальных данных были изучены выходы продуктов реакции окисления циклогексена при катализе вышеуказанными комплексами металлов переменной валентности. [29]
Однако ацилирование ацетофенона этиловыми эфирами хлор-бензойных кислот дает только посредственные выходы продуктов реакции, а попытки ацилирования этиловыми эфирами нитробен-зойных кислот не имели успеха. Ацилирование кетонов этиловыми эфирами фталевой или терефталевой кислот идет только с низкими выходами. [30]