Cтраница 3
Однако никаких подробностей этих схем синтеза не приведено и выходы продуктов реакции не указаны. [31]
В присутствии каталитических количеств A1J3 она немного ускоряется, однако выходы продуктов реакции остаются на прежнем уровне. [32]
Пентены также образуют диены под действием катализаторов дегидрирования бутилена, но выходы продуктов реакции в этом случае ниже. [33]
В то же время известно, что колебания температуры способны резко менять выходы продуктов реакции. К сожалению, такого рода недостаточно объективный материал в литературе встречается часто. Многие исследователи упускают из виду совершенно справедливое высказывание С. Н. Обрядчикова: Температура определяет направление процесса и скорость его протекания. С изменением температуры изменяется характер реакции. [34]
При сравнении эффективности различных растворителей оказалось, что в случае применения сероуглерода выходы продуктов реакций наиболее низки. Нитробензол тоже не может считаться вполне удовлетворительным растворителем для реакции янтарного ангидрида с галоидбензолами [38, 69, 71], что, невидимому, связано с тем, что каталитическая активность хлористого алюминия в нитробензоле слишком низка. Вместе с тем нитробензол является наиболее пригодным растворителем для полициклических углеводородов. Использование этого растворителя приводит к лучшим результатам, чем применение сероуглерода, бензола, лигроина или нитробензола. Выходы обычно колеблются в пределах 80 - 90 %; исключение составляет только реакция с нафталином. Для эфи-ров фенолов и нафтолов хорошие результаты получаются при применении нитробензола и тетрахлорэтана. В случае нитробензола выходы обычно выше, однако иногда лучшие результаты дает те. В качестве растворителя можно пользоваться также бензолом, хотя применение его несколько ограничено. [35]
III, относящихся почти исключительно к кетонам типа VIII, пидно, что выходы продукта реакции, как правило, очень малы. К сожалению, изомерные соединения, строение которых более благоприятствует реакции. [36]
С этнлбенэолом и толуолом доля реакции крекинга в общем роцессе незначительна; отсюда выходы продуктов реакции дич утацни более высоки. [37]
Метод в дает хорошие выходы; метод г требует применения трудно доступных полупродуктов, а выходы продуктов реакции непостоянны. Видоизменение метода г, которым был получен дифениламино-2 - альдегид из 2-хлорбензаль-дегида, нельзя рекомендовать. [38]
Влияние поверхностной концентрации ( и соответственно весового содержания) Сг2О3 в образцах серий I и II на выходы продуктов реакции показано на рис. 1, из которого видно, что возрастание количества окиси хрома в газоадсорбционных образцах до величины, соответствующей примерно половине монослоя адсорбированного хлористого хромила, увеличивает выход изо-пентенов и изопрена от 3 до 24 вес. Дальнейшее повышение содержания Сг2О3 за счет увеличения адсорбции СгО2С1г до одного монослоя почти не влияло на состав и выход этих продуктов: при заполнении 0 99 монослоя по СгО2С12 выход непредельных углеводородов составлял 26 вес. [39]
Было осуществлено ацилирование ацетона эфирами некоторых хинолинкарбоно-вых кислот с применением в качестве конденсирующего средства этилата натрия, однако выходы продуктов реакции не указаны. [40]
Эти реакции указывают, что диспропорционирование смешанных фосфитных ангидридов в противоположность большинству других смешанных ангидридов не обязательно будет снижать выходы продуктов реакции. При диспропорционировании просто образуется больше тетраалкилпирофосфита, который может реагировать или с аминным, или с кислотным компонентом с дополнительным образованием активного промежуточного соединения. [41]