Выходы - фенол
Cтраница 1
Выходы фенолов из магнийбромарилов ниже ( 10 - 22 %), так как образуется много побочных продуктов. Иногда окисление сопровождается заметной хемялюминесценцией, что легко наблюдать, например, при переливании в. Так как быстрое поглощение кислорода является общим явлением, обычно реактивы Гриньяра получают в атмосфере чистого, сухого азота. [1]
 |
Фракционный состав фенолов ( 1954 год. [2] |
Выходы фенолов, кипящих в пределах 180 - 300, на смолу в целом были даны ВНИИПСом при разработке проектных заданий на установки по переработке смолы. Эти выходы были показаны в пределах 3 0 - 3 4 % фенолов, кипящих в интервале 180 - 300, на смолу генераторную или туннельную и на смеси их. [3]
Выходы фенолов при термическом разложении диазосоединений невысоки. Этот путь используют главным образом тогда, когда хотят иметь фенолы свободными от изомеров или если иным путем данный фенол получить нельзя. [4]
 |
Фракционный состав фенолов ( 1954 год. [5] |
Рекомендованные для проектирования выходы фенолов на смесь смол уточнялись в процессе получения опытных партий фенолов для различных целей. [6]
Бемманн [22] приводит выходы фенолов ( в кг на сухую массу угля) при всех трех способах переработки угля. [7]
К сожалению, достигнутые выходы фенола незначительны, поэтому данная реакция, несмотря на возможность сильного упрощения процесса получения фенола, пока практического значения не имеет. [8]
В обычных стальных автоклавах выходы фенола падают до 40 %, так как железо со щелочью образует водород, восстанавливающий фенол до бензола. [9]
Наряду с этим снижаются выходы фенолов, низкокипящих масел, метилнафталинов и др. углеводородов. [10]
В обычных стальных автоклавах выходы фенола падают до 40 %, так как железо со щелочью образует водород, восстанавливающий фенол до бензола. [11]
Из сказанного следует, что выходы фенолов по определенным фракциям, главным образом фракциям легких фенолов, есть величины, определенным образом зависящие от режима аппаратов, производящих смолу, а также от режима перегонки. Также зависящим от тех же факторов оказывается и состав легкокипящих фенолов. В то же время общее содержание фенолов в смолах остается постоянным. Опыт работ последних лет показывает, что широкие фракции фенолов более постоянны по выходам и составу. [12]
Лабораторные опыты по промывке смолы характеризуют выходы фенолов из отдельных промышленных смол в зависимости от имеющихся условий контакта. При определении же суммарного выхода водорастворимых фенолов в смоле, конденсирующейся из парогазовой смеси, необходимо к лабораторным выходам в каждом конкретном случае добавить разные количества фенолов, перешедших в состав подсмсльных вод уже в соответствующих конденсационных системах. Но таким путем удается получить представление только о количестве водорастворимых фенолов в сланцевых смолах. Неясным остается распределение этих фенолов в отдельных фракциях конденсирующейся смолы. [13]
В растворах бензола, насыщенных воздухом, выходы фенола и перекиси водорода выше, а образование дифенила подавляется полностью. Количество образующегося фенола пропорционально дозе вплоть до полного истощения молекулярного кислорода в растворе. [14]
Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спиртов; выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение галоида гидроксилом, проводят при помощи этой реакции, когда непосредственный гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [15]
Страницы: 1 2 3