Cтраница 3
Ландйс и Венуто [10] описали превращение оксимов ацетона, ацетофенона и циклогексанона до соответственно N-метилацетамида, ацетанилида ( со следами N-метилбензамида) и s - капролактама в присутствии ряда цеолитов с различной кислотностью. Оптимальные выходы в этой реакции, которую можно считать гетерогенным аналогом перегруппировки Бекмана [11], были получены при 250 - 350 С в присутствии цеолита HY при атмосферном давлении в неполярном растворителе типа бензола и с нейтральным газом-носителем, например азотом. [31]
![]() |
Зависимость выхода по току хлората калия от рН раствора. / - выход КСЮз. 2 - выход О2. 3 - выход СЬ. [32] |
Известно, что образование хлоратов при электролизе водных растворов хлоридов протекает по электрохимической ( III. Оптимальные выходы хлоратов могут быть достигнуты лишь в условиях, благоприятных для химической реакции взаимодействия гипохлорита и хлорноватистой кислоты в объеме раствора. Эти условия связаны прежде всего с оптимальным соотношением концентраций гипохлорита и хлорноватистой кислоты, которое близко к стехиометрическому. Отмечается, что это соотношение достигается лишь в узком диапазоне рН раствора, являющемся оптимальным для выхода хлората. [33]
Таким образом, процесс электрохимичевкого бромирования ацетона весьма чувствителен к повышению температуры. Оптимальные выходы бромоформа достигаются лишь при низких температурах. [34]
Таким образом, процесс электрохимического бромирования ацетона весьма чувствителен к повышению температуры. Оптимальные выходы бромоформа достигаются лишь при низких температурах. [35]
Оптимальной для процесса пиролиза является температура порядка 670 - 720 С. Оптимальные выходы ароматики и оптимальные температуры при определенной длительности процесса находятся для каждого вида сырья лабораторным исследованием. [36]
Опыты, проведенные в нашей лаборатории, показали, что существенную роль в образовании изотиоцианатов и сульфидов триалкилолова играют температура и продолжительность реакции. Оптимальные выходы изотиоцианата триэтилолова ( 30 %) были получены нами при 150е и при нагревании смеси компонентов в течение 45 - 90 мин. [37]
![]() |
Примерный состав природных газов [ в % ( масс. ]. [38] |
Оптимальной для процесса пиролиза является температура 670 - 720 С. Оптимальные выходы ароматических углеводородов и температуры при определенной длительности процесса находят для каждого вида сырья в лабораторных исследованиях. [39]
Фильтрат, содержащий - 80 % ж-ксилола, перегонкой на колонне с 250 тарелками может быть превращен в 95 % - ный. Для того чтобы обеспечить оптимальные выходы тех изомеров, потребность в которых преобладает, установки для разделения ксилолов часто связывают с установками для их изомеризации. С этой целью после удаления изомера требуемого строения остающуюся смесь изомеров каталитически превращают в равновесную смесь, которую затем вновь вводят с основной исходной смесью в установку для разделения. [40]
Некоторые иЗ продуктов, образовавшихся при реакции углеводородов с CoF3, перечислены в табл. 6 и 7, Величины выходов первых четырех продуктов табл. 6 представляют собой среднее большого числа опытов при оптимальных условиях, тогда как остальные получены из одного или двух опытов в каждом случае. Поэтому нет оснований считать, что эти последние числа отражают оптимальные выходы. [41]
Предварительное лабораторное изучение реакции изомеризации и лактонизации показало, что оптимальные выходы продукта достигаются при применении 0 8 весовой части серной кислоты на одну часть ундециленовой кислоты. [42]
Задача этих испытаний состоит в том, чтобы дать ответ на вопрос: Какова будет количественная характеристика процесса при проведении его в больших масштабах. Обычно она сводится к исследованию одного катализатора и нескольких типов реакторов, дающих оптимальные выходы целевых продуктов; в этих опытах получаются данные о теплопереносе и перепаде давления. Катализатор должен быть по возможности сформован в зерна той же величины, что и на предполагаемой промышленной установке; его получают в строго контролируемых условиях в лаборатории или на заводской установке. [43]
Из табл. 13 видно, что выход бензина на аморфных катализаторах меньше, чем на цеолитсодержащих. Причем эти выходы бензина при крекинге на аморфных катализаторах являются максимальными; для цеолитсодержащих катализаторов оптимальные выходы достигаются при большей глубине превращения сырья. [44]
Следовательно, состояние равновесия каждой из них находится в зависимости от определенных неизменных условий. В настоящее время физико-химические закономерности, которым подчинены эти обратимые процессы, и условия, обеспечивающие оптимальные выходы мочевины, изучены достаточно подробно. [45]