Cтраница 1
Низкие выходы продуктов, часто наблюдаемые - при реакции Реформатского, объясняются протеканием побочных реакций. Например, основная соль цинка может вызвать альдольную конденсацию альдегидов. Возможно также взаимодействие 2 моль - афира а-бромкиелоты под действием цинка с образованием эфиров янтарной кислоты. [1]
Низкие выходы продуктов восстановления наблюдаются для случаев бензшщиклогексилкетона232, N-фенилэтилсукцинимида и N-фенилэтилглутаримида, 3-фенилпропанола, 2-фенилбутано-ла - 1233 и многих других. [2]
Недостатком этого варианта являются низкие выходы продуктов и жесткие треб-вания к соблюдению температурного режима. [3]
Этим, очевидно, можно объяснить низкие выходы продуктов нитрования карбонильных соединений, так как для последних наблюдается низкая концентрация еноль-ной формы. [4]
Однако эти способы являются малопроизводительными, дорогими и дают низкие выходы продукта. [5]
Однако при использовании эквимольных количеств гидразинов и алкилирующих агентов обычно получают низкие выходы продуктов реакции вследствие трудности контроля числа входящих алкильных групп, а также региоспецифичности алкилирования. [6]
Под действием других кислот реакция либо не идет вообще, либо дает низкие выходы продукта. Из производных бензола образуется исключительно пара-продукт. Механизм перегруппировки до конца не ясен. Тот факт, что реакция идет и в большом избытке мочевины [363], указывает на ее внутримолекулярный характер [364], поскольку если бы в растворе в свободном виде присутствовали NO, NOC1 или другие подобные частицы, то они перехватывались бы мочевиной и перегруппировка не происходила бы. Исключительное образование пара-замещенного продукта трудно объяснить, так как вряд ли это результат внутримолекулярной перегруппировки. [7]
Метилмалононитрил получают из 2-бромпропионовой кислоты по методике Стрека [2], которая дает низкие выходы продукта. [8]
Электрофильное замещение в бензольном кольце трикарбонил ( арен) хрома обычно идет не до конца, дает низкие выходы продукта, поэтому в синтезе не используется. Однако нуклеофильное замещение протекает очень быстро и селективно ( см. также гл. Бензольное кольцо активируется к атаке нуклеофилов из-за того, что тг-электронная плотность смещается к атому металла. Считается, что в реакциях с нуклеофилами, например, с литннорганическими соединениями, образуется своеобразный анионный ст-комплекс, в котором отрицательный заряд смещен к металлу. [9]
Реакция эффективна в случае первичных, вторичных, винильных и арильных групп, однако пгрет-алккльные производные дают низкие выходы продуктов. [10]
Так, например, при использовании аллил-прошшодных тетракарбонила кобальта в реакциях, где алкилпроизводные реагируют вполне удовлетворительно, обычно получаются низкие выходы продуктов. Однако ir - аллильные комплексы других типов являются важными промежуточными соединениями в некоторых реакциях алкил - и ацилпроизвод-ных тетракарбонила кобальта. Эти комплексы будут рассмотрены далее. [11]
Реакция эффективна в случае первичных, вторичных, винильных и арильных групп, однако m / rem - алкпльные производные дают низкие выходы продуктов. [12]
Стандартный метод гидроцианирования - реакция с цианидами щелочных металлов в спиртовых растворах - имеет в данном случае два недостатка: отсутствие стерео-специфичности и низкие выходы продукта реакции ( 69) вследствие обратимости процесса и нежелательных побочных реакций. [13]
При хлорировании хлоргидрата N-окиси хинолина хлористым сульфу-рилом 2-и 4-хлорхинолины образуются с очень хорошими выходами [750]; следует отметить, что при хлорировании N-окиси пиридина наблюдаются низкие выходы продуктов. [14]
Кроме этого, в некоторых работах эпизодически описывались синтезы 2 - и 3-пирролкарбодитиоатов ( например, путем алкилирования пирролов сероуглеродом по Фриделю-Крафтсу [11, 12]), которые однако были неселективными и давали низкие выходы продуктов. [15]