Cтраница 2
Метилендиокси - и 3 4-диоксинитростиролы при действии дымящей азотной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты почти количественно образуют нитрозамещенные производные нитрости-рола, в то время как синтез указанных соединений взаимодействием альдегидов с нитрометаном дает низкие выходы продуктов реакции. [16]
Метклендиокси - и 3 4-диоксинитростиролы при действии дымящей азотной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты почти количественно образуют нитрозамещенные производные нитрости-рола, в то время как синтез указанных соединений взаимодействием альдегидов с нитрометаном дает низкие выходы продуктов реакции. [17]
Хорошие выходы получают обычно с алиф1атическими карбоновыми кислотами и полуэф ирамя дикарбоновых кислот, не замещенными в а-положении к карбоксильной группе. Лишь низкие выходы продуктов сочетания были получены из а р -, и Рл-ненасыщенных кислот и из бензойной кислоты. [18]
Небольшая вязкость полимеров, образующихся при межфазной поликонденсации в системе, состоящей из двух органических жидкостей, может быть объяснена низким поверхностным натяжением на границе раздела жидкостей. Следует отметить также низкие выходы продукта несмотря на отсутствие гидролиза. Это, очевидно, связано с небольшой скоростью основной реакции за счет малой полярности среды, а также недостаточно полным отводом хлористого водорода из зоны реакции. [19]
При крекинге широкой фракции режим оказывается слишком жестким для тяжелых компонентов, и их крекинг сопровождается значительным коксообразованием, в то время как легкие продукты крекируются сравнительно слабо. В результате этого получаются низкие выходы продуктов, имеющих низкие октановые числа. [20]
Расщепление а-оксикетонов и а-оксиальдегидов тетраацетатом свинца было использовано [58] для деградации производных стероидов. Реакция имеет второстепенное значение и дает низкие выходы продуктов. [21]
Некоторые методы селективного окисления первичных гидроксильных групп ( например, СгО3 - графитом или Pt - O2) и вторичных гидроксильных групп ( например с помощью различных производных галогенов или дегидратированного АЬОз) отмечались в разд. Однако в случае 1 2-диолов получены низкие выходы продуктов. [22]
Некоторые методы селективного окисления первичных гидроксильных групп ( например, СгО3 - графитом или Pt - O2) и вторичных гидроксильных групп ( например с помощью различных производных галогенов или дегидратированного А12О3) отмечались в разд. Однако в случае 1 2-диолов получены низкие выходы продуктов. [23]
В этом случае, так же как и в рассмотренных выше случаях, самые низкие выходы продуктов конденсации получаются тогда, когда метальные группы находятся в а -, а не в - положении по отношению к карбоксильной группе, подлежащей удалению. [24]
Умеренную реакционную способность обнаруживают нитраты, тиоциани-ды, сульфиды; слабую - нитриты, меркаптаны и нитрилы. Последняя группа соединений способна также вступать в побочные реакции, например конденсации, чем, вероятно, и объясняют низкие выходы продуктов элиминирования. Изменения структуры реагирующих компонентов указывают на протекание р-элиминирования. Следовательно, с уменьшением числа Р - ВОДО-родных атомов реакция элиминирования протекает труднее. Далее, в опытах наблюдалось теоретически предсказанное снижение активности при отщеплении протонов основаниями в ряду первичный вторичный третичный. Весьма большое влияние на эти реакции оказывает природа основания. Реакционная способность в ряду бутоксидов снижается в последовательности цезий рубидий калий натрий литий. Таким образом, по мере увеличения размеров катиона протекание реакции элиминирования облегчается. [25]
Как ранее сообщалось, вторичные спирты не этерифицируются сульфаминовой кислотой. Однако позже было отмечено, что они все же реагируют с ней [72], правда, с трудом, давая низкие выходы продуктов, например 22 % в случае етгеор-бутанола. [26]
Наиболее легко протекает синтез трифенилфосфита. Остальные фосфиты требуют присутствия в реакционной среде веществ, могущих связать выделяющийся хлористый водород, без чего реакция не доходит до конца и получаются низкие выходы продуктов. [27]
Манниха синильной кислоты диарилметапы образуются в больших количествах. Подобными же причинами следует объяснить и то обстоятельство, что при алкилировании кето нов четвертичными солями полученных из кетонов оснований Манниха могут быть достигнуты лишь низкие выходы продукта алкилирования, В последнем случае предварительное формулирование кетона, подвергающегося алкилированито, может способствовать улучшению выхода ( стр. [28]
В литературе описаны два способа получения алкил - ( арил) тетрафторфосфинов и диалкилтрифторфосфинов. Существенным недостатком этого способа является малая доступность исходных реагентов. Однако в этом случае получаются низкие выходы продуктов, а при использовании фтористого водорода реакция становится трудноуправляемой и требует особого оборудования, исключающего стеклянные детали. [29]
В литературе описаны два способа получения алкил - ( арил) тетрафторфосфинов и диалкилтрифторфосфипов. Существенным недостатком этого способа является малая доступность исходных реагентов. Однако в этом случае получаются низкие выходы продуктов, а при использовании фтористого водорода реакция становится трудноуправляемой и требует особого оборудования, исключающего стеклянные детали. [30]