Более низкое выходы

Cтраница 1

Более низкие выходы получаются при восстановлении динитрилов [3, 352, 645, 983] и циангидринов [3, 353, 979, 981], которые превращаются соответственно в диамины и оксиамины. [1]

Более низкие выходы наблюдаются при фторировании арилсульфонилхлоридов. Невысокие выходы перфторированных аналогов получены и при электрохимическом фторировании алкилмеркаптанов. [2]

Более низкие выходы диенов с концевой СН2СН - группой по сравнению с диенами, имеющими группировку СНС1СН - , объясняются тем, что в первом случае очень легко проходит полимеризация диена в условиях синтеза и выделения продукта. [3]

Получение диенов фенолшом алкил-1 3-диоксанов различными фенолами. [4]

Более низкие выходы диенов в случае фенолиза, по сравнению с аминолизом, являются, но всей вероятности, следствием высокой скорости процессов алкилирования фенолов соединениями, содержащими ненасыщенные связи и гидроксильные группы. [5]

Влияние плотности тока на выход триптофана по веществу /, 2 - на свинцовом и 3 -ртутном катодах в водноотиртовых растворах.| Влияние количества пропущенного электричества на выход триптофана по веществу ( / 2 3 и по току (., 2, 3 ва свинцовом катоде при разных плотностях тока. [6]

Более низкие выходы триптофана при меньших плотностях тока связываются со снижением потенциала электрода и затруднением восстановления неустойчивых промежуточных продуктов. В этих условиях за счет увеличивающейся продолжительности процесса в большей степени сказываются побочные химические реакции, приводящие к потерям исходного индолилнитроакрилата и промежуточных продуктов восстановления. При высоких плотностях тока, как видно из данных, представленных на рис. 17, выбранное количество электричества 2 4 а-ч / г оказывается недостаточным из-за снижения доли тока на восстановление и его приходится в значительной степени увеличивать для повышения выхода триптофана. [7]

Более низкие выходы триптофана при плотности тока 7 а / дм2 с сохранением характера зависимости, полученной для 2 а / дм2, объясняются, видимо, меньшей эффективностью восстановления при более высоких плотностях тока. [8]

Заметно более низкие выходы неомицинов получаются при ферментации S. Во всех случаях образуется так называемый неомициновый комплекс, состоящий в основном из неомицинов В и С и лишь небольшого количества неамина. [9]

Обычно наблюдаются более низкие выходы парафинов при синтезе их из алкилгалогенида и RMgX и сама реакция идет весьма медленно. [10]

Кетецы дают более низкие выходы продуктов циклоприсоедннения, чем родственные им ацетали. [11]

Кетены дают более низкие выходы продуктов циклоприсоединения, чем родственные им ацетали. [12]

Неплатиновые катализаторы дают более низкие выходы окиси азота, работают менее устойчиво, теряют довольно быстро свою активность, особенно при наличии загрязнений в газовой смеси, поступающей на катализатор. Поэтому, несмотря на высокую стоимость и неизбежные потери платины, до настоящего времени в промышленности применяются преимущественно платиновые катализаторы. [13]

Этот метод алкилирования дает более низкие выходы, чем прямое воздей ствие RMgX на пиридин или хинолин ( см. стр. [14]

Другой метод, дающий более низкие выходы, но не требующий применения тиофосгена, приведен на стр. [15]

Страницы: 1 2 3 4