Значительно лучшее выходы

Cтраница 1

Значительно лучшие выходы по току могут быть получены при электролизе не свободной серной кислоты, а сернокислых калия или аммония. [1]

Значительно лучшие выходы получаются, если восстанавливать кислый сернистокислый кальций Ca ( HSO3) 2 до гидросульфита, CaS2O4, который, будучи нерастворим в воде, выпадает в виде осадка и тем предохраняется от разложения. [2]

Значительно лучшие выходы получают с замещенными этиленами. [3]

Получение диалкилхлортиофосфатов из тиотреххлористого фосфора и спирта. [4]

Значительно лучшие выходы диалкилхлортиофосфатов получаются при взаимодействии спиртов с алкилхлортиофосфатами, что вполне понятно, так как концентрация хлористого водорода в растворе в последнем случае меньше, и, следовательно, меньший удельный вес имеют побочные процессы, сопровождающиеся образованием диалкилтиофосфор-ных кислот. [5]

Она часто дает значительно лучшие выходы, чем получаемые с хлорангидридами кислот, в особенности в случае ацетофенона; однако ангидриды, со своей стороны, доступны лишь через хлоран-гидриды, так что не получается особого преимущества, за исключением разве дешевого уксусного ангидрида или ангидрида фтале-вой кислоты. [6]

Опа часто даст значительно лучшие выходы, чем получаемые с. [7]

Во многих случаях получают значительно лучшие выходы продуктов, если эфир заменяют тетрагидрофураном. Обычно раствор оловоорганиче-ской соли в гептане обрабатывают магнийорганическим соединением в тет-рагидрофуране. [8]

При изомеризации н-пен-тана получают уже значительно лучшие выходы, тогда как я-бутан может быть переведен в изобутан практически без потерь при крекинге. [9]

Показано, что медно-хромовый катализатор дает значительно лучшие выходы по сравнению с ацетиленидом меди. [10]

Однако часто жидкий безводный аммиак дает значительно лучшие выходы, чем водный, даже если последний брался в большом избытке. [11]

Вообще реакция Элбса в ряду холантрена дает значительно лучшие выходы, чем в Других рядах, изученных до сих пор. Метальные группы в положениях 1, 6 и 7 ядра гидриндена не отщепляются при пиролизе; точно так же но отщепляется и метальная группа, занимающая в нафталиновом ядре положение 4 ( а), и то иремя как при синтезе 1 2 5 6-дибснзантраценов подобная группа всегда элиминируется. [12]

Согласно новым патентам [77], могут быть получены значительно лучшие выходы этого вещества. Указывается, что описанный процесс может быть применен к ацетилену или его гомологам, например метил -, этил - или фенилацетилену или амилацетилену. Подходящими соединениями для данной реакции являются следующие галоидангидриды карбоновых кислот: хлористые ацетил, пропионил, бутирил, изо-валероил, стеароил и бензоил. [13]

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя-Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез алкилбензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлоран-гидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные продукты реакции с хорошим выходом. [14]

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя-Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез а л кил бензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлоран-гидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные продукты реакции с хорошим выходом. [15]

Страницы: 1 2