Значительно лучшее выходы
Cтраница 2
При больших загрузках и при применении энергичного механического перемешивания получаются значительно лучшие выходы. [16]
Следовательно, в данном случае применение хромита меди нецелесообразно, так как с никелевыми катализаторами получаются значительно лучшие выходы. [17]
По второму способу, основанному на сульфировании серным ангидридом, подаваемым в струе сухого инертного газа, были достигнуты значительно лучшие выходы и были получены значительно менее окрашенные соли сульфо-кислот. [18]
Выделяющийся хлороводород катализирует расщепление фосфазосоединений на нитрилы и дихлорангидрид фенилфос-фоновой кислоты. Значительно лучшие выходы получаются, если вести реакцию в вакууме 150 - 200 мм рт. ст., что способствует быстрому удалению выделяющегося хлороводорода. [19]
Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, - нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционно-способные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. [20]
Нужно отметить, что не о всех перечисленных основаниях можно с уверенностью утверждать, что в их присутствии карбонильные соединения реагируют именно в енольной форме. В этом отношении показателен опыт Хадда-дина и Иссндоридеса, следивших за реакцией между бензофуроксаном и цнклогексаном в среде морфолнна по спектру ПМР [ 7, с. Замечено [782], что морфолнн в качестве катализатора часто обеспечивает значительно лучшие выходы, чем трнэтиламин. [21]
 |
Полимеризация смесей индивидуальных моноолефинов. [22] |
Как уже упоминалось при описании димеризации низкомолекулярных олефинов, трудно полимеризующиеся при некоторых условиях олефины в присутствии легко превращаемых олефинов вступают в реакцию сополи-меризации с хорошими выходами. То же относится и к полимеризации моно-олефинов в смазочные масла. Смеси трудно полимеризующихся олефинов ( которые дают большие количества непрореагировавших остатков и дизельного масла) с легко полимеризующимися дают при полимеризации значительно лучшие выходы, чем можно ожидать по расчету, ВТХ их хорошо согласуется с расчетной. [23]
Было сделано предположение, что в таких растворах активным агентом является ион нитрозония. Если это так, то эффективным агентом должна была бы быть и нитрозилсерная кислота ( NO HSO-V. Растворы нитрозилсерной кислоты в серной кислоте, полученные простым растворением нитрита натрия в серной кислоте оказались пригодными для получения низких выходов диазо-ниевых солей из эфиров фенола и алкилбензолов, однако продукты реакции были загрязнены нитросоединениями. Более чистые соли диазония и значительно лучшие выходы были получены из более реакционноспособных ароматических соединений при использовании нитрозилсерной кислоты в среде нитробензола. [24]
Так как наличие хлоралгидридной группы GOC1 гораздо больше благоприят -, ствует а-бромироважию, чем наличие эфирной группы СООЛ, следовало ожидать, что - полуафирьг моиозсяорангидридов джкарбодовых кислот предпочтительно будут бро - мироваться 1 моль брома в - положение и COGl-группе, что даст возможность легко - получить диэфнры а-оромдикарбоновых кислот. Однако практически выход их очень. Так, диэтиловый эфир а-бромглутар ОБой кислоты получается с 58 % - ным выхо -; дом [582], диметилоаый эфиры а-бромадипиыовой кислоты - с 4 2 % - вым выхат: / дом [583], ос-бромпробковой кислоты - с 18 5 % - ным выходом и а-бромсебацижшой jl кислоты - с 11 5 % - ным выходом. Причина плохих выходов приведена на стр. Значительно лучшие выходы достигаются бронированием: эфиров монохлоразгидрН - - дав в SOCJ3 R качестве растворители. [25]
Страницы: 1 2