Cтраница 1
Очень хорошие выходы получаются при проведении реакции с раствором аммиака в этиловом пли, еще лучше, в метиловом спирте. [1]
Очень хорошие выходы изопропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты ( 80 %) при 100 - 110 со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. [2]
Хорошие и очень хорошие выходы дают также ароматические альдегиды, содержащие алкильные, алкоксильные и метиленди-оксигруппы в ароматическом ядре или галоген. [3]
Тетраоксид осмия дает очень хорошие выходы. В присутствии лероксида водорода можно обойтись каталитическим количеством тетраоксида осмия, так как образующийся триоксид окисляется до тетраоксида. [4]
Этот катализатор дает очень хорошие выходы хлористого этила при реакции этилена с хлористым водородом при температурах ниже - 80 [75], процесс, применяемый в промышленности. Метод не может применяться как общий для всех производных этилена, особенно для разветвленных олефинов, из-за быстрой полимеризации, вызываемой этим катализатором. [5]
Для этого процесса характерны очень хорошие выходы и отсутствие побочных продуктов реак ции, которые часто образуются при восстановлении оловом или цинком. Счсдует отметить, что при восста новлении нитросоединсний по методу Бсшампа невозможно выделение промежуточных продуктов; это объясняется большой скоростью восстановления гидро ксшыминоп гидратом закиси железа Нитронафталииди-сульфокислоты, восстанавливаемые по методу Ее-шампа, дают малые выходы аминов вследствие вторичного иосстанонитечыюго разложения скорость которого увеличивается при повышении температуры и кислотности. [6]
В отличие от синтеза через диазосоединение здесь достигаются очень хорошие выходы. [7]
В ряде синтезов по этому методу были получены очень хорошие выходы. [8]
В отличие от синтеза через диазосоединение здесь достигаются очень хорошие выходы. [9]
Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, те / гет-бутиламин дает с выходом 83 % чистое трет-титуо-производное. [10]
Вместо труднодоступного хинизарина берут 1-окси - 4-нитроан-трахинон, причем получаются очень хорошие выходы. Подробности об этих красителях приведены в перечне. [11]
Хлорид олова чаще всего применяется для восстано влепил иитрогруппы до аминогруппы Очень хорошие выходы почучаются при восстановлении моионитросо-сдиненнй, а при значительном избытке хлорида олова нитросоединеиия можно посстананлииать почти количественно [32, 34, 47] Хлорид олова не действует на гетероциклические группировки, благодаря чему его можно использовать для получения амииопроизводных хицо-чииа [ 2 % ксаитона [48], феноксазина [49] Хлорид олова, как правило, не вытесняет гачоиды, что дает нозмож ность получать галондоариламииы с хорошими выходами [50, 51] Несмотря иа низкую температуру реакции, бромнитротиофены иногда отщепляют бром [52] Однако к наиболее важным преимуществам хлорида олова следует отнести возможность избирательного восстановления нитрогр гта в полинитросоедииениях. [12]
Эфиры одноосновных карбоновых кислот, как правило, реагируют гладко и дают очень хорошие выходы первичных спиртов. [13]
Комплексные гидриды щелочных металлов, например алюмогидрид лития LiAlH4 и борогидрид натрия NaBH4, дают очень хорошие выходы спиртов. Первый из этих реагентов используется в сухом эфирном растворе, а второй - в воде. [14]
Комплексные гидриды щелочных металлов, например алюмогидрид лития LiAlH4 и борогидрид натрия NaBH4, дают очень хорошие выходы спиртов. Первый из этих реагентов используется в сухом эфирном растворе, а второй - в воде. [15]