Наибольшие выходы

Cтраница 1

Наибольшие выходы ( до 80 %) достигаются при использовании этилортоформйата. В случае ортоэфиров алкилкарбоновых кислот выходы уменьшаются примерно вдвое. [1]

Наибольшие выходы получены с использованием И. [2]

Наибольшие выходы тетранитрометана получены при применении динитробензола, мононитробензола и нитронафталина; наиболее экономичен динитробензол. [3]

Наибольшие выходы цианинов достигаются при применении ортоформиатов. В случае других ортоэфиров выходы цианинов, как правило, уменьшаются по мере увеличения молекулярного веса ортоэфира, что, однако, соблюдается не всегда. [4]

Наибольшие выходы были получены в случае применения избытка альдегида в качестве растворителя. [5]

Наибольшие выходы получаются при самоконденсации эфира. Если же проводить реакцию, используя эквимолекулярную смесь эфиров двух различных карбоновых кислот, то образуется трудноразделимая смесь приблизительно равных количеств эфиров четырех различных р-кетокислот. [6]

Наибольшие выходы в этой реакции наблюдаются при использовании винилбромидов и винилиодидов. Алкилирование протекает стереоспецифич-но, с сохранением конфигурации у двойной связи. Ниже приведены два примера реакций сдваивания. [7]

Групповой химический состав фракций, % об. [8]

Наибольшие выходы при достаточно четком разграничении показателей фракции смолы, выделенной из фильтрата и комплекса, достигаются при удвоенном количестве мочевины по отношению к сырью. По отношению к выделенным углеводородам требуется примерно шестикратное количество мочевины. [9]

Наибольшие выходы были получены в случае применения избытка альдегида в качестве растворителя. [10]

Наибольшие выходы 2-арилизоиндолов получены при использовании п-хлор-п-метил - и n - метоксианилинов. Аминирование ( 1.81, а) проводят в присутствии тетракарбонилгидридоферрата калия в спирте при температуре 20 С в течение 24 - 96 ч в атмосфере азота. [11]

Наибольшие выходы продуктов достигаются в случае метил - и этилортоацетатов, несколько худшие результаты получены при использовании метил - и этилортоформиатов и этилортопропио-ната. [12]

Наибольшие выходы хлоркетонов достигаются при - 70, ио даже при температурах от - 5 до 3е выходы еще приемлемые. [13]

Наибольшие выходы этилена получаются при пиролизе пара-финистого сырья и наименьшие - нафтенового. Наилучшим сырьем для получения максимального выхода ароматических является сырье нафтенового основания. Выделенная из газа этиленовая фракция служит сырьем для получения этилового спирта, окиси этилена и других химических продуктов. [14]

Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. В присутствии свободной хлористоводородной кислоты выход а-фторэфира уменьшается. Во избежание этого свежеперегнанный а-хлорэфир перемешивают с активированным селикагелем. [15]

Страницы: 1 2 3 4