Наибольшие выходы

Cтраница 2

Наибольшие выходы цианэтилметаллов получены в щелочной среде. При уменьшении рН католита выход снижается [23], при этом может изменяться и состав металлсодержащих продуктов электролиза. [16]

Наибольшие выходы цианэтилметаллов получены в щелочной среде. При уменьшении рН католиха выход снижается [23], при этом может изменяться. [17]

Наибольшие выходы мопоцнклонентплалкилбензолов получаются при молярных соотношениях компонентов 5: 1; 0 3 и 20 для н-алкнлбеп-золов п 60 для изоа. Установлен изомерный состав продуктов реакции. Синтезированы индивидуальные изомеры циклопепгилалкпдбснзо. [18]

Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. [20]

Наибольшие выходы парафиновых углеводородов были получены при использовании в качестве растворителя смеси ацетона и бензола. [21]

Наибольшие выходы продуктов полимеризации при постоянной температуре и при постоянном времени полимеризации наблюдаются под действием концентрированных водных растворов щелочи. [22]

Наибольшие выходы жидких и твердых углеводородов при различных давлениях получаются при температуре 200 - 220 С. Так, например, при давлении 30 am выход жидких продуктов составляет 61 г / м3 газа и 36 % всего СО превращается в жидкие и твердые продукты; при 50 am выход жидких продуктов составляет 83 г / м3 и уже 47 % всего СО переходит в жидкие и твердые продукты. [23]

Зависимость выхода изобутилена от профиля подвода тепла.| Зависимость выхода бутадиена от профиля подвода тепла. [24]

С наибольшие выходы этилена ( рис. 6) были получены яри отключении от работы верхнего ряда горелок. При таком подводе тепла к реакционной смеси, по-видимому, исключается интенсивное течение вторичных реакций с участием этилена в конечных трубах радиантной части змеевика, где концентрация этилена значительна, и, таким образом, выход последнего увеличивается. Несколько ниже получается выход этилена при указанных температурах в конце радиантной части змеевика в случае равномерного подвода тепла, когда работают все ряды горелок. [25]

Однако наибольшие выходы эпоксида были около 40 %, а остальное приходилось на перегруппированный спирт. При реакции л-нитробензальдегида с илидом X отношение количеств спирта и эпоксида равно приблизительно 2 в бензоле и четырех-хлористом углероде, приблизительно 0 6 в хлороформе и хлористом метилене, 0 07 в этаноле, около 25 в диэтиловом эфире и тетрагидрофуране, а при проведении реакции в диэтиламине, ацетонитриле или диметилсульфоксиде эпоксид не образуется. Истинная причина такого влияния растворителей не известна, однако следует отметить, что в более основных растворителях получаются очень низкие выходы эпоксида. [26]

Схема установки получения глицерина из аллилового спирта с гипо. [27]

Чтобы получить наибольшие выходы хлоргидрина присоединение хлорноватистой кислоты проводится в сильно разбавленной кислой среде; в более концентрированной среде хлор присоединяется по месту двойной связи спирта, образуя трудно гидролизуемые дихлоргидрины. Степень превращения аллилового спирта в хлоргидрин растет с понижением концентрации аллилового спирта. [28]

Первичные алкилгалогениды дают наибольшие выходы нитрилов; образование нитрилов из вторичных или третичных алкилгалогенидов не столь эффективно из-за конкуренции отщепления до алкенов. Если замещение цианидом проводить в апротонных диполярных растворителях, таких, как диметилсульфоксид, диметилформамид или гексаметилтриамидо-фосфат, то удается снизить температуру и продолжительность реакции, что приводит к повышению выхода нитрила. Для повышения эффективности метода синтеза нитрилов путем замещения цианид-ионом был предпринят поиск более эффективных реагентов и условий реакции, в большей мере способствующих протеканию нуклеофильного замещения. [29]

Как правило, наибольшие выходы RMgX достигаются при употреблении алкилхлоридов [71], а образование углеводородных продуктов конденсации Вюрца увеличивается при применении алкилиодидон. [30]

Страницы: 1 2 3 4