Максимальные выходы

Cтраница 1

Максимальные выходы ( 35 - 60 %) продуктов аминометилирования были получены при кипячении стехиометрических количеств реагентов в бензоле с азеотроп-ной отгонкой воды. [1]

Максимальные выходы этих углеводородов получены в опытах со смесью ацетон-бензол. При температурах депарафинизации 20 и 0 фильтруемость полученных парафинов хорошая. Понижением температуры депарафинизации до - 20 - 25 можно дополнительно выделить 10 - - 18 % углеводородов, однако они характеризуются низкой температурой плавления, поэтому скорость фильтрации несколько снижается. [2]

Максимальные выходы для этой реакции наблюдаются при образовании пяти - и шестичленных колец. [3]

Максимальные выходы по току, около 98 %, получаются в условиях стабильного режима, когда скорость противотока препятствует проникновению щелочи к аноду вследствие диффузии и электропереноса, но в то же время количество кислоты, доста вляемое противотоком от анода, - минимально. [4]

Максимальные выходы, установленные П. П. Федотьевым для разных температур, относятся к определенным концентрациям реагирующих солей в растворах, насыщенных NaCl. В практических условиях концентрации NaCl, достигаемые в конце карбонизации, далеки от концентрации насыщенного раствора. В этих условиях при повышении температуры жидкости, вытекающей из карбонизационной колонны, выход NaHCO3 не увеличивается, а уменьшается при возрастании потерь СО2 и NH3 в процессе фильтрации. [5]

Максимальные выходы мономера имеют место при деструкции полимеров, содержащих четвертичные атомы углерода. Если один из заместителей у этих атомов заменить на водород ( поли-а-ме-тилстирол - полистирол), выход мономера резко снижается. Таким образом, количественный анализ бутадиен-стирольного сополимера ( СКС) по стирольному пику затруднен. [6]

Зависимость выхода бензола ( я, толуола ( б, ароматических углеводородов Cs ( в и нафталина ( г при гидродеалкилиро-вании керосинового экстракта от суммарного выхода жидкого продукта. [7]

Максимальные выходы бензола, толуола, ароматических Cg и нафталина могут быть достигнуты изменением жесткости режима. [8]

Максимальные выходы изобутилена были получены - при 725 - 760 С; в данных температурных пределах выходы изобутилена, по-видимому, мало меняются. [9]

Максимальные выходы кетокислот ( 42 - 73 %) были достигнуты при использовании в качестве восстанавливающей системы 10 мол. Реакция продолжается в течение 2 5 час. По такой же методике восстанавливались а-алкилтиофены, а именно 2 5-диметил -, 2-метил -, 2-этил -, 2-пропил - и 2-гептилтиофен с тем лишь изменением, что вместо 10 экв. [10]

Максимальные выходы алкилкрезола получены при использовании в качестве катализаторов серной кислоты и катнонита ( оп. Учитывая целый ряд преимущебтв КУ-2 перед серной кислотой ( 3), в основу разработки технологии был положен процесс алкилнровання на катионите. При отработке оптимальных условий получения алкилкрезола на катионите КУ-2 подробно исследована зависимость выхода продукта от основных параметров реакции. При этом исходными условиями реакции алкилирования были / выбраны следующие: температура-110, количество катионита - 15 % от веса п-крезола, соотношение п-крезол: альфаметилциклогексен - 1: 1 2 ( в молях), кратность использования катионита от 2 до 6 и продолжительность реакции, определенная рефрактометриче-ски, 3 часа. [11]

Приведены максимальные выходы сульфоната. [12]

Зависимость выхода привитого сополимера от дозы облучения в системе асфальтит - акриловая кислота отношение АС. АК. [13]

Поэтому максимальные выходы сополимеров из всех мономеров получаются на АС из гудрона. [14]

Здесь указаны максимальные выходы, обычно они бывают несколько ниже. [15]

Страницы: 1 2 3 4