Максимальные выходы

Cтраница 2

Здесь указаны максимальные выходы, обычно они бывают несколько ниже. Оксалилфторид мог образоваться в результате димеризации, часто наблюдаемой в этих реакциях. При фторировании метана Бигелоу, кроме ожидаемых Српроизводных, получил гексафторэтан и октафторпро-пан. Наконец, почти всегда обнаруживаются в той или иной степени полимерные вещества. Эти факты подтверждают, что, несмотря на ингибирующее действие металлической насадки, протекает также и более интенсивная реакция. Это мнение подтверждается наблюдениями Бигелоу, который проводил фторирование в стеклянном реакторе с обычной насадкой. [16]

Найденные таким путем максимальные выходы являются теоретическим пределом, к которому должна стремиться практика. [17]

Зависимость приведенной вязкости ( 1, 3 и выхода ( 2, 4 от концентрации исходных растворов полигексаметиленсебацинамида ( 1, 2 и полигексаметиленадипинамида.| Зависимость приведенной вязкости ( 1, 2 и выхода ( 3, 4 от концентрации исходных раство ламида ( 1. [18]

Так, например максимальные выходы при получении полигексаметилен-терефталоиламида составляют - 95 %, при получении полигексаметилен-изофталоиламида - 85 %, при получении полигексаметиленсебацинамид - 61 % и наименьший выход 45 % получается при синтезе полигексаметиленадипинамида. [19]

Ниже приведены максимальные выходы обсадных колонн в открытый ствол, достигнутые на Кубани. [20]

Аналогично находятся максимальные выходы остальных промежуточных продуктов. [21]

В этой реакции максимальные выходы наблюдаются при образовании пяти - и шестичленных колец. В случае высших дикарбоновых кислот выходы очень низки. Эфир янтарной кислоты сначала реагирует по типу обычной межмолекулярной сложноэфирной конденсации, а на второй стадии в результате внутримолекулярной конденсации образуется эфир циклогек-сандион-1 4-дикарбоновой - 2 5 кислоты. [22]

Таким образом, максимальные выходы метанола получаются при возможно больших давлениях и возможно меньших температурах, обусловливаемых характером катализатора. [23]

Аналогично можно найти максимальные выходы остальных промежуточных продуктов. [24]

В табл. 146 приведены максимальные выходы при однократном крекинге; процесс проводился при различных температурах и на различном сырье. [25]

Влияние температуры реакционной зоны на степень конверсии HSiCb и выходы a - CioH7SiCl3 и SiCli при взаимодействии трихлорсилана и a - хлорнафталина в газовой фазе ( a - C oH7C.. HSiCl3 2. l.| Влияние температуры реакционной зоны на степень конверсии CH3SiHCl2 и выходы a - Ci0H7SiCl2CH3 и CH3SiCl3 при взаимодействии метилди-хлорсилана и a - хлорнафталина в газовой фазе ( a - CioH7Cl. CH3SiHCl2 2. I. т30 сек. [26]

В табл. 36 приводятся максимальные выходы некоторых крем-нийорган ичееких ароматических мономеров, полученных методом высокотемпературной конденсации хлористых арилов с гидридсила-нами. [27]

Несмотря на то что максимальные выходы не превышают З3 / з % ( считая на металлоорганический компонент), подобные реакции могут быть использованы, поскольку триалкильные соединения алюминия очень легко получаются из олефинов. [28]

На рис. 7 показаны максимальные выходы дифенилолпропана при разной температуре, полученные при использовании 72 8 % - ной кислоты. Видно, что повышение температуры до 40 С значительно увеличивает скорость реакции и выход продукта. При дальнейшем повышении температуры до 50 С выход дифенилолпропана сокращается и возрастает количество побочных продуктов. [29]

Кинетика каталитического окисления бензола. [30]

Страницы: 1 2 3 4