Превосходные выходы

Cтраница 1

Превосходные выходы 2-хлорметил - 1 3-диоксана получаются при нагревании до 160 смеси триметиленгликоля и ацеталя хлорацетальдегида, удалении спирта и перегонке остатка в вакууме. [1]

Превосходные выходы меланина достигаются при обработке цианурхлорида аммиаком. Реакция очень экзотермична, полное замещение проходит при 100 С. [2]

Превосходные выходы меламина достигаются при обработке цианурхлорида аммиаком. Реакция очень экзотермична, полное замещение проходит при 100 С. [3]

Получались превосходные выходы, и кристаллические ацетаты, образовавшиеся из декалонов, казались вполне однородными. Большая легкость ацетили-рования образовавшегося в результате перегруппировки первичного спирта, по сравнению с исходным третичным спиртом, может способствовать гладкому протеканию реакции. Реакция хорошо идет и с винилкар-бинолами 17-кетостероидов и, хотя имеются два пространственных пути, во всех проведенных перегруппировках, повидимому, получался только один стерически чистый 17-этилен. [4]

Этот метод дает превосходные выходы нитросо единений при нитровании производных анилина, у которых не замещены одно или оба о-положения по отношению к аминогруппе. В качестве побочных продуктов при нитровании этих соединений образуются в незначительных количествах изомерные нитроаминам нитроанилины. [5]

Этот метод дает превосходные выходы нитросоединений при нитровании производных анилина, у которых не замещены одно или оба о-положения по отношению к аминогруппе. В качестве побочных продуктов при нитровании этих соединений образуются в незначительных количествах изомерные нитроами-нам нитроанилины. [6]

Этот метод дает превосходные выходы нитросоединений при нитровании производных анилина, у которых не замещены одно или оба о-положения по отношению к аминогруппе. В качестве побочных продуктов при нитровании этих соединений образуются в незначительных количествах изомерные нитроаминам нитроанилины. [7]

Обычно этот метод дает превосходные выходы, за исключением случаев, когда в кольце исходной четвертичной соли имеются ме-тильные заместители. [8]

Схематическое устройство лабораторного аппарата для синтеза метилового спирта из водяного газа ( метод Одибера. [9]

Метод представляет значительные преимущества, особенно вначале получаются превосходные выходы. Теоретически можно получать 1 кг метилового спирта, исходя из 2 323 м3 водяного газа и 200 г воды. Далее здесь получается только один вполне чистый продукт, и таким образом неудобств, представляемых методом / Фишера и Баденской фабрики, абсолютно не существует, получаемый метиловый спирт не нуждается ни в отделении ни в очистке. [10]

Хотя применение чистого изобутилена или его полимеров и дает превосходные выходы и качество продуктов реакции, все же вполне возможно проводить этот процесс и с нефтезаводскими фракциями С4, содержащими смеси бутиленов, благодаря высокой избирательности реакции по отношению к разветвленным олефинам. [11]

Конденсация ароматического альдегида с аминоацеталем протекает легко и дает превосходные выходы. Получающееся вещество может быть подвергнуто циклизации либо непосредственно, либо после очистки путем кристаллизации или перегонки. Для осуществления конденсации смешивают альдегид и аминоацсталь, после чего смесь выдерживают при комнатной температуре или нагревают на водяной бане. [12]

Большинство ароматических нитрилов дает хорошие, а иногда и превосходные выходы альдегидов. [13]

Бромистый водород является черзвычайно активным водородным донором, который присоединяется к олефинам и дает превосходные выходы голова к хвосту аддуктов. [14]

С отстойными катализаторами побочные реакции идут в меньшей степени, чем с немодифицированным хлористым алюминием. Превосходные выходы алкилата, содержащего до 80 % ( объемн. [15]

Страницы: 1 2