Удовлетворительные выходы

Cтраница 1

Конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии безводного HF. [1]

Удовлетворительные выходы ДДТ получены при конденсации-хлорбензола не только с хлоралем, но и с хлоральалкоголятом Несколько худшие результаты получены с хлоральгидратом. [2]

Удовлетворительные выходы изопропилового спирта получены па цинке и кадмии в растворе ацетата натрия [135, 171], на цинке в смеси ацетата и тетрабо-рата [172] и на ртути в смеси хлорида и сульфата натрия [165] Восстановление ацетона до спирта протекает и на каталитически активных металлах. [3]

Удовлетворительные выходы продуктов нитрования олефинов удалось получить лишь при использовании в качестве нитрующего агента N204, в присутствии которого окислительные процессы протекают в значительно меньшей степени. [4]

Однако удовлетворительные выходы были достигнуты только при нагревании реагентов в кипящем теплоносителе ( даутерм А) в сильно разбавленном растворе. [5]

Чтобы получить удовлетворительные выходы ацетилена, разложение метана необходимо вести при весьма высоких температурах. [6]

Эта реакция дает удовлетворительные выходы, если R и R не слишком разветвлены. [7]

Реакция конденсации Кневенагеля дает удовлетворительные выходы, особенно с альдегидами. [8]

О-изопропилиденинозином в нитрометане дает удовлетворительные выходы ( 70 С, 1 ч, 39 % N-7, 20 % N-9) гликозилги-поксантинов. [9]

Для того чтобы получить удовлетворительные выходы, восстановление лактамов часто приходится проводить в жестких условиях. Кольца 2-пирролидона [177, 336, 456, 604, 650, 1026, 1027], 2-пиперидона [643, 644, 651, 962, 965, 1029, 1641], 2-пиперазинопа [606, 652] и 1 4-тиазанона - З [1642] восстанавливаются соответственно до пирролидинов, пиперидинов, пиперазинов и тиаморфолинов. Производные 2 ( ЗЯ) - тиазолона [653] дают тиазолины, тогда как соединения 2 ( ЗЯ) - пирролона претерпевают одновременно восстановление двойной связи и превращаются в производные пирролидина. [10]

Во всех случаях получаются удовлетворительные выходы ( 46 - 65 %) три - ( диметиламино) фосфин-борана. Борогидрид натрия один не реагирует с три - ( диметиламино) - фосфином. Очевидно, требуется превращение его в более реак-ционноспособные промежуточные соединения. При указанных выше реакциях первоначально образуются, по-видимому, соответственно формиат-боро-идрид натрия Na ( BH3OCOH), или ацетатборогидрид натрия Na ( BHgOCOCHg), которые затем и реагируют с аминофосфином. [11]

В большинстве случаев получаются удовлетворительные выходы аминов, но при гидрировании незамещенного амида продукт реакция всегда состоит из смеси первичных и вторичных атшов, часто с преобладанием последнего. [12]

При этих реакциях обычно получаются удовлетворительные выходы. [13]

При многоступенчатом варианте можно получать удовлетворительные выходы масла, но оборотный расход 1 растворителя оказывается высоким. Хорошие показатели по выходам и по оборотному расходу растворителя дает противоточно-ступенчатый процесс, особенно если его проводить при разных температурах по ступеням. Но этот вариант по техническому осуществлению несколько сложнее, чем предыдущий. [14]

Этот метод прост и дает вполне удовлетворительные выходы. [15]

Страницы: 1 2 3 4