Очень высокое выходы

Cтраница 1

Установка для получения фторида хло-ротетраоксида. [1]

Очень высокие выходы ( 90 %) достигаются, если реакционный сосуд изготовить из платины. Только в крайнем случае работают в стеклянном приборе, поскольку при этом получают при незначительных выходах очень загрязненный продукт. [2]

Очень высокие выходы бензина, до 65 %, в опытах Синдора являются результатом применения в работе рисайклинга и продолжительного крекирования, которое благоприятствует реакциям конденсации и полимеризации. Конечные выходы бензина при высоких давлениях уменьшаются, очевидно, вследствие частичной конденсации в высококипящие продукты непредельных, кипевших в пределах выкипания, бензина. [3]

Эти очень высокие выходы напоминают о фотохимических цепных реакциях, и поэтому некоторые исследователи предположили, что ферментативные реакции протекают по цепному механизму. С этой точки зрения высокие скорости реакции могли быть объяснены инициированием цепей ферментами, так же как высокие скорости реакций полимеризации могут быть получены в присутствии окислительно-восстановительных или ионных катализаторов. Ингибиторы могут действовать путем удаления цепных центров, что вызывает укорачивание длины цепи. Так, например, Габер и Вильштеттер [4] предположили, что каталаза инициирует цепное разложение перекиси водорода. [4]

Она тоже дает очень высокие выходы, например 1 108 нейтронов / мккул при энергии дейтеронов в 0 8 Мэв. [5]

Оба реагента обеспечивают очень высокие выходы альдегидов, однако хлорхромат пиридиния имеет важное преимущество в том отношении, что этот реагент не затрагивает двойную или тройную связь и поэтому особенно эффективен для получения ненасыщенных альдегидов. [6]

Деструктивная гидрогенизация при умеренной температуре. [7]

При умереннотемпературном процессе получаются очень высокие выходы бензинов, до 110 % объемн. Газообразование соответственно небольшое, не превышающее 10 - 15 % вес. Согласно Хас-лам [11] выходы бензина не зависят от удельного веса газойлей. [8]

Реакция ( I) дает очень высокие выходы до 1 милликюри на 20 р - А-час дейтеронов с энергией в 16 MeV, но продукт сильно разбавлен калием мишени. [9]

Умеренно - и высокотемпературная деструктивная гидрогенизация дает очень высокие выходы бензинов. [10]

Реакция Вильсмейера-Хаака чрезвычайно проста в экспериментальном отношении и обеспечивает очень высокие выходы ароматических альдегидов, содержащих NRa -, OR - и ОН-гругаты. Она оказывается практически ценной при формулировании конденсированных ароматических углеводородов - антрацена, азулена, пирена и др., а также разнообразных гетероциклических соединений ряда фурана, тиофена, пиррола, индола. В табл. 13.9 приведены сводные данные по формилированию ароматических соединений с помощью различных реагентов, наглядно отражающие их достоинства и недостатки. [11]

Реакция Вильсмейера-Хаака чрезвычайно проста в экспериментальном отношении и обеспечивает очень высокие выходы ароматических альдегидов, содержащих NR -, OR - и ОН-группы. Она оказывается практически ценной при формилировании конденсированных ароматических углеводородов - антрацена, азуле-на, пирена и др., а также разнообразных гетероциклических соединений ряда фурана, тиофена, пиррола, индола. В табл. 13.9 приведены сводные данные по формилированию ароматических соединений с помощью различных реагентов, наглядно отражающие их достоинства и недостатки. [12]

Таллиевые соли карбоиовых кислот были также использованы Тэйлором и Мак-Киллопом [ 61 в реакции Хунсдикера; при этом получены очень высокие выходы первичных алифатических бромидов. Легкость получения, нечувствительность к свету и чистота таллие-вых солей карбоновых кислот определяют их преимущество перед обычно применяющимися в реакции Хунсдикера солями серебра. [13]

Температуры соответствующие нулевым значениям свободной энергии. [14]

Процесс дегидрогенизации низкомолекулярных парафиновых углеводородов, особенно газообразных, имеет, несомненно, практическое значение для превращения малоценных газообразных парафинов в ценные олефины. По сравнению с реакциями расщепления дегидрогенизация парафинов дает очень высокие выходы олефинов, теоретически до 95 - 96 % для таких углеводородов, как пропан или бутаны. [15]

Страницы: 1 2