Выцветание - краситель
Cтраница 3
Наоборот, выцветание обычных красителей в результате фотохимической реакции с участием кислорода воздуха происходит весьма медленно: квантовый выход этой реакции очень низок, порядка 10 - 4 В данном случае малый выход реакции практически полезен. Имеются специальные вещества - ингибиторы, замедляющие выцветание красителей. В последнее время в качестве ингибиторов успешно применяются флуоресцирующие соединения, превращающие по глощенную красителем энергию опять в свет. [31]
Физическое состояние красителя и условия среды играют большую роль при выцветании окрашенных материалов. Вследствие влияния воды - и кислорода на процесс выцветания красителя быстрее подвергаются превращению те молекулы, которые более подвержены воздействию кислорода и влаги. Важные закономерности выводятся из кривых скорости выцветания ( см. стр. [32]
Действие света на раствор смеси флуоресцирующего красителя и восстановителя может вызвать выцветание красителя или обратимое или необратимое окисление восстановителя. Для объяснения первичных химических реакций был предложен механизм переноса электронов. Фотохимическая активность некоторых сортов окиси цинка была связана с тем фактом, что окись цинка не обладает флуоресценцией в видимом свете при комнатной температуре после облучения ультрафиолетовым светом. Было высказано предположение, что богатая энергией часть солнечной радиации является источником фотохимической энергии, в то время как в тех сортах окиси цинка, которые обладают сильной желтой флуоресценцией, энергия рассеивается в виде излучения с более низким уровнем 132 энергии. Между флуоресценцией и фотосенсибилизацией существует сложная зависимость; ш поэтому интересно изучить флуоресценцию активных кубовых красителей в присутствии целлюлозы. [33]
Химические же волокна гидрофобны, микропоры у них значительно меньше и практически не содержат сорбированной влаги. В этом случае из фотохимического процесса выключаются активные участники ( окислители, восстановители, вода), вследствие чего возбужденные молекулы красителя теряют свою энергию в виде тепла, а не в результате химической реакции, приводящей к разрушению молекулы. Поэтому выцветание красителей на химических волокнах происходит на много порядков медленнее, чем на природных. [34]
Причину меления ранее приписывали гидрофильности ТЮ2, плохой смачиваемости ее пленкообразующим, а также тому, что она не реагирует в пленке с пленкообразующим с образованием титановых мыл. Однако при улучшении смачивания пигмента путем введения различных добавок меление не уменьшается. По современным представлениям, меление и выцветание красителей обусловлено фотохимической активностью ТЮ2, стимулирующей окисление поверхностного слоя пленки под действием света и влаги. [35]
Причину меления ранее приписывали гидрофильности TiO2, плохой смачиваемости ее пленкообразующим, а также тому, что она не реагирует в пленке с пленкообразующим с образованием титановых мыл. Однако при улучшении смачивания пигмента путем введения различных добавок меление не уменьшается. По современным представлениям, меление и выцветание красителей обусловлено фотохимической активностью ТЮ2, стимулирующей окисление поверхностного слоя пленки под действием света и влаги. [36]
Малахитового зеленого, если окисление фотосенсибилизировано трипафлавином. Выцветание флуоресцеиновых красителей под действием света, по-видимому, представляет собой процесс окисления перекисью водорода, образующейся вследствие активации молекулы красителя светом. Исследования, проведенные фирмой IG, показали, что выцветание красителей на ацетилцеллюлозе, матированной окисью титана, вызывается образованием перекиси. Окись цинка, являющаяся сильным ускорителем фотохимического окисления целлюлозы, способствует образованию перекиси водорода, если целлюлоза облучается в присутствии воды и воздуха. [37]
Гилес [447] на примере большого числа красителей с помощью метода сравнения ( см. стр. Субстратах наблюдается различная светопрочность. Сравнительные кривые прочности имеют отрицательные наклоны в соответствии с различием в химической природе выцветания красителей, зависящей от вида волокна. Это вытекает из противоположного характера реакций восстановления и окисления, приводящего к обращению ряда прочности красителей на белковых и небелковых волокнах. Вследствие влияния физических факторов эта обратимость ряда может часто нарушаться. В соответствии с данными Гилеса [447] красители с высокой прочностью на небелковых волокнах обычно снижают свою светопрочность на один или два балла на волокнах белковой природы. [38]
Было найдено, что в отличие от выцветания растворов выцветание окрашенной шерсти и желатины легко воспроизводится. Выцветание красителей в растворах в течение первого периода идет медленно, а затем очень быстро. Это указывает на индукционный период, делающий невозможным расчет скорости реакции, Графическое представление результатов выцветания окрашенной шерсти и желатины дало кривые, которые находились между кривыми реакций первого и второго порядка. Исходя из представления, что выцветание - это реакция первого порядка, были рассчитаны скорости реакций для шерсти и желатины. [39]
В ряде работ [86, 396, 398, 399, 406, 426, 440, 500] было показано, что скорость выцветания возрастает в присутствии водяного пара. Выкраски на шерсти не так чувствительны к изменению влажности, как окрашенный хлопок. Определенную роль в этом эффекте может играть образующаяся в присутствии кислорода перекись водорода. Однако фотохимические реакции, приводящие к выцветанию красителей и деструкции волокна, довольно сложны, и поэтому вода в различной степени может воздействовать на отдельные стадии процесса. [40]
УЗ лучей может быть визуализирован различными способами: применением тер-мочувств пт. УЗ сильно ускоряется диффузия проявителя в желатину и бумага быстро чернеет. Время экспозиции составляет ок. Известно видоизменение этого способа, использующее ускорение выцветания красителя под действием диффузии отбеливающего раствора. На рис. 1 приведено сравнение основных известных методов В. Здесь же для сравнения приведены соответствующие ориентировочные данные для уха и глаза в обычных и в адаптированных условиях. Из этого сравнения видно, что чувствительность всех известных сейчас методов В. [42]
Светопрочность многих индигоидных и тиоиндигоидных красителей на протеиновом волокне достигает 6 - 8 баллов. Если экспонировать хлопок, окрашенный индиго, то происходит медленное выцветание и под конец окраска становится желтой; в этой стадии происходит ускоренное фотохимическое окисление целлюлозы. Это один из немногих случаев, когда при выцветании красителя образуется продукт разложения, который поддается выделению. [43]
Страницы: 1 2 3