Ион - полоний
Cтраница 2
Очевидно, в данном случае адсорбция сопровождается каким-либо иным явлением. Отсутствие разрыхленного выщелоченного слоя на поверхности кварцевого стекла исключает возможность диффузии ионов полония в поверхностный слой. Естественно предполагать, что здесь имеет место химическое взаимодействие ионов Ро4 с кремнекислыми группами поверхности стекла. [16]
Промышленными месторождениями полония являются заводы по переработке урановой руды и атомные реакторы. В лаборатории металлический полоний получают, пропуская ток через водный раствор, содержащий ионы полония. Он осаждается на катоде, в качестве которого лучше взять золотую фольгу, чтобы легче было отделить полоний. Дело в том, что он сильно адсорбируется, и например, чтобы удалить его с платиновой фольги, надо ее долго нагревать при 1000 С. [17]
 |
Процент Ро, осажденного на катоде, как функция потенциала последнего. [18] |
В сильнокислом растворе наблюдается значительное смещение к более отрицательным величинам. Тот же эффект вызывается прибавлением больших количеств нейтральных электролитов, что авторы приписывают либо образованию комплексов между ионами полония и анионами, либо изменению состояния поверхности электрода. [19]
Этой концентрации полония было достаточно для того, чтобы покрыть электрод несколькими десятками атомных слоев и таким образом превратить его в поло-ниевый электрод. После этого оставалось только погрузить этот электрод в раствор, содержащий в определенной концентрации ионы полония, и измерить его потенциал. Однако измерить потенциал не удалось, так как после выключения тока большая часть осажденного полония быстро перешла обратно в раствор и равновесные условия не были достигнуты. Причиной такого быстрого растворения, по-видимому, является окисление осажденного полония под действием его собственного излучения и последующее взаимодействие окисленного вещества с растворителем. [20]
Этой концентрации полония было достаточно для того, чтобы покрыть электрод несколькими десятками атомных слоев и таким образом превратить его в полониевый электрод. После этого оставалось только погрузить этот электрод в раствор, содержащий в определенной концентрации ионы полония, и измерить его потенциал. Однако измерить потенциал не удалось, так как после выключения тока большая часть осажденного полония быстро перешла обратно в раствор и равновесные условия не были достигнуты. Причиной такого быстрого растворения, по-видимому, является окисление осажденного полония под действием его собственного излучения и последующее взаимодействие окисленного вещества с растворителем. [21]
 |
Константы устойчивости A MBS комплексов четырехвалентного полония. [22] |
Из-за различий в условиях эксперимента любое количественное сопоставление этих данных затруднительно. Наши результаты показывают, что полоний образует относительно устойчивые комплексы. Ионы Ро4 помимо конфигурации псевдоинертного газа имеют еще две конфигурации. Ион полония сферически симметричен. [23]
Выделение полония на серебре из раствора НС1 наиболее значительно и соответствует большому количеству монослоев. Для осаждения полония из солянокислого раствора изучена зависимость выделяющегося количества полония от количества его в растворе, а также от температуры. Эрбахер предположил, что скорость выделения путем образования смешанных кристаллов зависит от двух факторов. С одной стороны, она обратно пропорциональна скорости образования Ag202 ( чем больше эта скорость, тем меньше полония успевает войти в кристаллическую решетку перекиси), которая, очевидно, зависит от количества образовавшегося озона, или, другими словами, от содержания полония в растворе. С другой стороны, скорость осаждения полония прямо пропорциональна скорости диффузии ионов полония к электроду, которая увеличивается с повышением температуры раствора. Действительно, в результате экспериментов было доказано, что относительная скорость осаждения полония на серебре уменьшается с увеличением содержания полония в растворе и увеличивается при повышении температуры. [24]
Страницы: 1 2