Cтраница 1
![]() |
Спектр люминесценции ( 1 и диффузного отражения ( 2 Ca3 ( V04 2 - Pr3 ( а и Са3 ( У04 2 - Но3.| Спектр свечения Yb3 ( а и Тт8 ( б в Ca3 ( VO4 2. [1] |
Ионы празеодима в Ca3 ( V04) 2 обладают очень слабой люминесценцией в области 600 - 620 нм. [2]
У ионов празеодима, неодима, эрбия и диспрозия найдено также несколько уровней; все они исследовались в виде восьмиводных сульфатов. Уровни, наблюдающиеся спектроскопически, могут быть хорошо объяснены, исходя из предположения о существовании около иона кубического поля. Как видно из табл. 12, результаты вычислений дают хорошее совпадение с экспериментом. [3]
Такие повторяющиеся процессы для ионов празеодима в конце концов приведут к тому, что они в своем поступательном движении по колонке будут постепенно отставать от движения ионов неодима. [4]
![]() |
Схемы уровней энергии некоторых ионов редких земель. [5] |
Из рис. 18 видно, что для ионов празеодима и тербия разность энергий между первым возбужденным и нормальным состояниями столь велика, что вероятность осуществления возбужденных состояний при комнатной температуре ничтожно мала. Для самария и особенно европия вероятность существования возбужденных состояний при комнатной температуре уже не столь мала. [6]
По уравнению ( 10) было рассчитано содержание ионов празеодима в равновесном растворе в зависимости от состава исходной смолы. [8]
Выполнено систематическое исследование вольтамперометрическо-го поведения на ртутном пленочном электроде ионов празеодима, неодима, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и лютеция в водных растворах хлоридов, бромидов и иодидов калия, натрия и лития. [9]
Уравнение ( 5) было использовано нами для расчета содержания ионов празеодима в равновесном растворе в зависимости от количества празеодима и самария в исходной смоле. Результаты расчета и экспериментальные данные ( рис. 3) дали хорошее совпадение, что видно из таблицы. [10]
![]() |
Разъединение ионов Рг3 и Nd3. [11] |
Таким образом достигается разобщение адсорбированных сначала совместно очень близких по свойствам ионов празеодима и неодима. Процесс разъединения этих элементов продолжается до полного перехода иона Nd3 в фильтрат; таким образом решается задача разделения компонентов смеси. [12]
Средние результаты опытов, представленные а рис. 3, показывают, что ионы празеодима, образующие менее прочный комплекс с ли-гандом, сосредоточиваются в ионите независимо от места нахождения их в исходной системе. Ионы, образующие более прочное комплексное соединение и обладающие меньшим сродством к катиониту, сосредоточиваются в растворе. Однако полного разделения ионов не происходит. [13]
Однако, ввиду того, что празеодим в химическом отношении очень близок к неодиму, в какой-то степени происходит также взаимодействие остатков лимонной кислоты и с ионом празеодима. [14]
Возможно, что в данном случае имеет место обычная передача энергии, поглощенной ионами церия, ионам празеодима. [15]