Cтраница 2
Разница эта быстро растет по мере понижения температурь Например, для этилсульфата церия разница в главных восприш чивостях при комнатной температуре мала, но при 20 45 К во приимчивости равны соответственно 62 2 10 - 6 и 20 7 10 - 6 дл направлений параллельно и перпендикулярно к главной oci Параллельная восприимчивость подчиняется простому закон Кюри, а перпендикулярная имеет постоянную молекулярно. Как правило, если существу магнитная анизотропия, то не только постоянная Кюри, но постоянная молекулярного поля различна вдоль различных осе Ион празеодима имеет четное число электронов, и этим, повид ] мому, объясняется несколько другой тип анизотропии. [16]
Дорфман ( 1924 г.), а затем Хунд ( 1925 г.) обратили внимание на то, что в силу особенности строения электронной оболочки редкоземельных элементов некоторые их соли представляют собой подходящий объект для сравнения с теорией магнитной восприимчивости идеального газа магнитных моментов. Это объясняется следующими обстоятельствами. Магнитный момент, принадлежащий / - оболочке, экранирован от воздействия соседних атомов заполненными 5s -, 5р - оболочками ионов празеодима; с другой стороны, магнитные взаимодействия ионов последнего невелики, поскольку они находятся на значительном расстоянии друг от друга. [17]
Нужно отметить, что состав элюирующего раствора определяется только концентрациями всех ионов в регенерате. Уравнения, которые составляются из этих переменных величин, содержат константы равновесия отдельных редкоземельных цит-ратных комплексов, причем эти константы для каждого элемента несколько различны. Поэтому концентрация Cit3 - и рН в равновесии с каждым редкоземельным элементом в развивающихся полосах будут немного различны, а это создает возможность к разделению полос. Например, если ион неодима находится в полосе празеодима, то он вступит в контакт с цитрат-ионами ( СН3 -), которые способствуют его переходу в раствор, и будет продвигаться вперед быстрее, чем ионы празеодима. [18]