Вычисление - интенсивность
Cтраница 2
Таким образом, достаточно учесть два слагаемых при вычислении интенсивности отраженного пучка и одно слагаемое при вычислении прошедшего пучка. Увеличение показателя преломления ведет к более медленной сходимости рядов, в этом случае необходимо учитывать большее число членов ряда. [16]
Существует, однако, один практически важный случай, когда вычисление интенсивностей спектральных линий существенно упрощается и делается более надежным - это случай термически равновесной плазмы. Представим себе плазму, заключенную в сосуд с абсолютно отражающими свет и непроводящими тепло стенками. Это означает, что плазма не обмени вается энергией с внешним пространством и обмен энергией возможен только между частицами самой плазмы. [17]
 |
Формулировки понятия отказа функции. [18] |
Далее производится последовательная декомпозиция технической структуры на простые схемы с одновременным вычислением интенсивностей отказов. [19]
Окончательное решение этого вопроса и определение расположения атомов основываются на вычислении интенсивностей всех рефлексов для ряда предполагаемых положений атомов и сравнении полученных значений с наблюдаемыми интенсивностями. Предполагая те или иные конфигурации и расположение молекул, естественно, пользуются известными стереохимическими величинами, такими, как нормальные длины связей и углы между связями. Эти величины иногда непосредственно используются в кристаллографии полимеров, поскольку размер элементарной ячейки в направлении оси волокна является величиной периода идентичности вдоль молекулярной цепи и эту длину можно просто сравнить с длиной любой предполагаемой конфигурацией цепи. Это является преимуществом кристаллографии полимеров по сравнению с соответствующим исследованием неполимерных веществ. Иногда можно довольно точно определить конфигурации молекулы даже без определения размеров элементарной ячейки, так как период идентичности по цепи может быть рассчитан непосредственно по расстоянию между слоевыми линиями без определения положений отдельных рефлексов. В этом случае надежные данные могут быть получены только при очень совершенной ориентации кристаллов в образце вол окна. Необходимо, однако, уточнить, что может дать определение периода идентичности по цепи. Если же измеренная величина периода меньше вычисленной для полностью вытянутых молекул, то это уменьшение может быть обусловлено целым рядом конфигураций, возникающих в результате вращений вокруг связей молекулы, и необходимо тщательное исследование для того, чтобы определить, какая из этих конфигураций правильна. Число возможных конфигураций ограничивается тем, что вращение вокруг связей свойственно преимущественно цепям насыщенных углеводородов [ 51; неокончательное заключение о конфигурации молекулы должно быть основано на определении расположения атомов в элементарной ячейке, исходя из относительных интенсивностей рефлексов. Во всяком случае, для определения расположения и взаимной ориентации молекул такое тщательное исследование совершенно необходимо. [20]
При расчетах интенсивности рассеяния заданной совокупностью атомов, и в частности при вычислении интенсивности дифрагируемых кристаллом лучей, используется вторая - алгебраическая форма записи структурной амплитуды. [21]
 |
Экранирование кулоновокого. потенциала. [22] |
Результаты этих расчетов оказались в прекрасном согласии с опытом и до сих пор используются при вычислении интенсивности рентгеновской дифракции. [23]
Различие вероятностей отрыва атомов Н и D ( благодаря изотопному эффекту), строго говоря, исключает вычисление интенсивности линии того или иного иона по соотношению интенсивностей в спектре обычного этиламина. Тем не менее такая неточность не снижает ценности получаемых результатов. [24]
Фазовый множитель в левой части выражения, разумеется, не существен, так как он исчезает при вычислении интенсивности. [25]
Как видно из сопоставления значений Ех и Е, последней величиной в первом приближении можно пренебречь при вычислении интенсивности поля, но не при вычислении распределения потенциала. [26]
 |
Характеристические ионы ароматических соединений. [27] |
Использование пиков молекулярных ионов для анализа типов ароматических соединений обладает определенными преимуществами в отношении простоты; расчет предусматривает вычисление интенсивностей моноизотопных пиков, их суммирование и нормирование. Сложные матричные расчеты исключаются. Однако применение метода ограничено образцами, содержащими не более 2 - 4 типов углеводородов. [28]
Хотя поглощение в непрерывном спектре в этом предельном случае на населенностях уровней практически и не сказывается, при вычислении интенсивности выходящего излучения отличие р от нуля должно учитываться. [29]
При этом повторяемость и длительность сочетания нагрузок будут совпадать с соответствующими характеристиками нагрузки g ( f), а при вычислении интенсивностей выбросов Vj ( t) нужно учесть вклад нагрузки д0 в числовые характеристики вектора качества. [30]
Страницы: 1 2 3 4