Cтраница 1
Вычисление концентраций каких-либо частиц, а также определение скорости их возникновения или исчезновения является самостоятельной задачей термодинамики, квантовой механики, статистической физики и кинетики. Подобные вычисления применительно к другим веществам производились еще задолго до появления теории полупроводников. Учитывая также то обстоятельство, что свойства любых веществ, и, в частности, диэлектриков, полупроводников и металлов могут быть поняты, а часто и предсказаны только на основе перечисленных наук, мы начнем изучение физики и химии полупроводников с рассмотрения некоторых общих положений. [1]
Вычисление концентрации Н и ОН - в различные моменты титрования необходимо для выяснения поведения при титровании индикаторов и для определения размера ошибок титрования из-за несовпадения момента изменения окраски индикатора с точкой эквивалентности. [2]
Вычисление концентрации на выходе по уравнению ( 4) включает измерение наклона кривой, определенной экспериментально. [3]
Кривая поглощения головной фракции легкого масла. [4] |
Вычисление концентраций с помощью семикомпонентной системы, что соответствует представлению примеси в виде степенной функции четвертой степени длины волны, дает удовлетворительный результат. Следует отметить, что эти искусственные смеси лишь очень приближенно моделируют производственные образцы. [5]
Типичная хроматограмма фракции, полученной методом концентрирования. [6] |
Вычисление концентрации всех изомеров гексана-2 3-диметил-бутана и 2-метилпентана ( вычисляемых как одно соединение), 3-метилпентана и 2 2-диметилбутана-производили при условии, что прибор реагирует на эти соединения так же, как и на н-гексан. [7]
Вычисление концентрации Н - и ОН в различные моменты титрования необходимо для выяснения поведения при титровании индикаторов и для определения размера ошибок титрования из-за несовпадения момента изменения окраски индикатора с точкой эквивалентности. [8]
Вычисление концентраций при абсорбционных измерениях с помощью традиционных источников света и обычных ( нелазерных) спектрометров в большой степени усложнено из-за учета искажений, обусловленных значительной шириной аппаратной функции спектрометра. При использовании лазерных спектрометров процедура вычислений существенно облегчается, так как ширина линии генерации лазера, как. [9]
Температурная зависимость электропроводности спектрально чистого ч - Sn и л - Sn с примесями алюминия ( в вес. %. [10] |
Вычисление концентрации зарядов по величине эффекта Холла весьма сомнительно вследствие узости запретной зоны: при небольшом содержании примесей олово должно обладать смешанной проводимостью. [11]
Вычисление концентрации Сн при титровании слабого основания / С / ОН, например аммиака сильной кислотой ( НЛс), может производиться следующим образом. [12]
Метод растяжения шкалы для растворов с малым поглощением. [13] |
Вычисление концентрации образца в данном случае не усложняется по сравнению со стандартным методом измерений; это можно показать следующими рассуждениями. [14]
Вычисление концентрации ионов водорода значительно упрощается, если считать величину рН за меру кислотности или основности раствора. [15]