Ион - переменная валентность
Cтраница 1
Ионы переменной валентности в восстановленной форме могут быть окислены такими окислителями, как молекулярный кислород, озон, перекиси, хиноны. Скорость окисления зависит от рН, концентрации анионов - комплексообраэователей. [1]
Ионы переменной валентности Се3, Fe2, Mnz, Ti3, Cu в состоянии низшей степени окисления способны захватывать дырки, а в состоянии высшей степени окисления - электроны, что способствует уменьшению интенсивности наведенной окраски. Стекла с добавками Се4 и Си2 обладают высокой фотохимической устойчивостью, и их широко применяют для практических целей. Разрушение индуцированных центров окраски может быть достигнуто как при нагревании, так и при длительном облучении монохроматическим светом в максимумах полос поглощения. [2]
Концентрирование ионов переменной валентности на поверхности электрода осуществляется в результате электрохимического окисления или восстановления определяемых ионов в присутствии соединений или ионов, способных связывать продукт электродной реакции в малорастворимое соединение. [3]
Фотоокисление ионов переменной валентности также может приводить к образованию радикалов, способных инициировать полимеризацию. [4]
Определение ионов переменной валентности состоит в электрохимическом переведении определяемых ионов в такую степень окисления, которая образует с какими-либо анионами раствора малорастворимые соединения, осаждающиеся на поверхности электрода. Последующее электрохимическое окисление или восстановление ионов металла в осадке на электроде связано с протеканием тока, который фиксируется. Он пропорционален содержанию ионов металла в первоначальном растворе. Примером может служить определение церия. Затем проводят катодное восстановление церия в осадке и измеряют ток, пропорциональный содержанию церия в исходном растворе. [5]
Обычно используются ионы переменной валентности ( марганца, ванадия, церия, титана и др.), способные окислять или восстанавливать органические вещества не только в растворах, но и в эмульсиях и суспензиях. Роль электролиза сводится к регенерации этих ионов, как правило протекающей с высокой скоростью. Например, ионы титана ( 3) легко восстанавливают суспендированный в бензоле бензохинон до гидрохинона и регенерируются на катоде. Некоторые другие примеры электрохимических реакций с переносчиками приведены на стр. [6]
Компоненты, образующие ионы переменной валентности, оказывают специфическое влияние на электрические свойства стекол. [7]
Инверсионная вольтамперометрия ионов переменной валентности ( ИВИ) заключается в регистрации поляризационных кривых электрохимического растворения или какого-либо электрохимического превращения осадка химического соединения, в виде которого определяемые ионы предварительно сконцентрированы н а электроде. [8]
Некоторые пары ионов переменной валентности вызывают соляризацию особенно быстро. [9]
Предложен метод концентрирования ионов переменной валентности в виде малорастворимого неорганического соединения на электроде с последующей регистрацией тока электрорастворения образовавшегося осадка. [10]
В качестве катализаторов-переносчиков используют ионы переменной валентности - хрома, марганца, ванадия, титана, железа, мышьяка, сурьмы, олова и др. Переносчиками-окислителями могут быть и анионы. В этом отношении интересен синтез ценного медицинского препарата - глюконата кальция. [11]
При наличии в стекле ионов переменной валентности ( Pb, V, Fe) может иметь место и электронная проводимость: в этом случае стекла могут быть полупроводниками. Полупроводниковыми являются и халькогенидные стекла. Увеличение в составе стекла концентрации оксидов щелочных металлов приводит к уменьшению о, причем действие ионов малого радиуса более сильно, чем ионов большего радиуса. [13]
Промотирование реакций при помощи ионов переменной валентности было давно известно. Так, Н. А. Шилов и Н. М. Булыгина [1] еще в 1913 г., изучая окисление сульфита и персульфата, нашли, что реакция сильно ускоряется примесями меди или железа и особенно при их совместном присутствии. Авторы не детализируют механизм этого процесса, но высказывают предположение, что каталитическое действие ионов связано с промежуточными изменениями их валентных состояний. [14]
Промотирование реакций при помощи ионов переменной валентности было давно известно. Так, Н. А. Шилов и Н. М. Булыгина [ 1 еще в 1913 г., изучая окисление сульфита я персульфата, нашли, что реакция сильно ускоряется примесями меди или железа и особенно при их совместном присутствии. [15]
Страницы: 1 2 3 4