Cтраница 3
Раствор перед титрованием должен быть 7 - 8 % - ным по отношению к роданиду аммония. Сравнительно высокая концентрация ионов роданида обусловливается необходимостью более полного перевода ионов цинка в цинкроданидпые анионы. [31]
Максимум поглощения этого комплекса находится в ближней ультрафиолетовой области при Я - 350 нм. Ниже 360 им начинают поглощать ионы роданида. [32]
Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида CNS осадком AgCNS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [33]
Красная окраска раствора, принадлежащая недиссоциированной соли и комплексным соединениям, неустойчива. Раствор бледнеет вследствие восстановления ионов железа ионами роданида, особенно в присутствии некоторых катализаторов. Поэтому колориметрировать раствор необходимо сразу же после приготовления. [34]
Красная окраска раствора, принадлежащая недиссоциированной соли и комплексным соединениям, неустойчива. Раствор бледнеет вследствие восстановления ионов железа ионами роданида, особенно в присутствии некоторых катализаторов. Поэтому фотометрировать раствор необходимо: разу же после приготовления. [35]
Красная окраска раствора, принадлежащая недиссоциированной соли и комплексным соединениям, неустойчива. Раствор бледнеет вследствие восстановления ионов железа ионами роданида, особенно в присутствии некоторых катализаторов. Поэтому колориметрировать раствор необходимо сразу же после приготовления. [36]
Красная окраска раствора, принадлежащая недиссоциированной соли и комплексным соединениям, неустойчива. Раствор бледнеет вследствие восстановления ионов железа ионами роданида, особенно в присутствии некоторых катализаторов. Поэтому фотометрировать раствор необходимо сразу же после приготовления. [37]
Красная окраска раствора, вызываемая недиссоциированной солью и комплексными соединениями, неустойчива. Раствор бледнеет вследствие восстановления ионов железа ионами роданида, особенно в присутствии некоторых катализаторов. Поэтому колориметрировать раствор необходимо сразу же после приготовления. [38]
Из сернокислых и солянокислых растворов, содержащих ион роданида SCN -, эфирами, кетонами и спиртами преимущественно экстрагируется гафний, большая же часть циркония остается в водной фазе. [39]
Посторонние вещества попадают в раствор в виде примесей к основным реагентам, и при корректировании раствора концентрация этих примесей может быть столь значительной, что вредно отразится на процессе. Данные исследования [1] показывают, что ничтожные количества ионов роданида и хлористого свинца ( 0 1 г / л) полностью прекращают процесс как в кислых, так и в щелочных никелевых растворах. Вредное влияние на процесс оказывают соли кадмия, причем в щелочных никелевых растворах в большей степени, чем в кислых никелевых. Присутствие в кислом растворе хлористых солей цинка, магния, алюминия, железа и натрия ( до 0 1 г / л) не оказывает заметного влияния на процесс. При повышении концентрации хлористого железа до 3 г / л скорость процесса сильно снижается. [40]
Анионит дауэкс-1 ( число поперечных связей 8 - 10 %) зернением 200 - 400 меш помещали в трубку из полистирола диаметром 2 18 см, высота слоя сорбента - 20 см. В качестве-промывающих растворов использовались смеси соляной и плавиковой кислот различных концентраций. В фильтратах содержание молибдена определяли фотометрически в присутствии ионов роданида, вольфрам - также фотометрически в присутствии гидрохинона. [41]
По опытам Перина [1184] пятивалентный молибден образует ряд комплексных соединений с ионами роданида в среде 1 М HCI. Три комплекса находятся в равновесии с пятивалентным молибденом и ионами роданида. [42]
Если к раствору хлорида добавить красный раствор роданида железа ( III) и затем понемногу приливать из бюретки раствор нитрата ртути ( I), то меркуро-ионы в первую очередь будут связывать хлорид в малорастворимый белый осадок каломели. Когда весь хлорид будет осажден, то меркуро-ионы будут образовывать с ионами роданида белый осадок. Раствор при этом обесцвечивается. [43]
Через некоторое время возникает золотисто-желтая окраска комплексного соединения трехвалентного ниобия с ионами роданида. [44]
Для колориметрирования необходимы строго определенные соотношения в растворе между концентрацией различных комплексных ионов. Это достигается добавлением реактива в количестве, дающем возможность создавать постоянный избыток ионов роданида. [45]