Cтраница 1
Вычисление активности Се при измерениях препаратов на гамма-спектрометре производят по площади фотопиков с энергиями, кэВ: 165 ( Се139), 145 ( Се. [1]
Вычисление активности электролита сводится таким образом к вычислению электрической работы разделения его ионов. [2]
Вычисление активности растворителя по повышению температуры кипения раствора осуществляется с помощью методов, аналогичных тем, которые применяются при расчетах, основанных на понижении температуры замерзания. [3]
Вычисление активности отдельных продуктов деления в момент выгрузки из реактора или спустя некоторое время после выгрузки производится по формулам, приведенным ниже. [4]
Методы вычисления активностей были приведены в гл. [5]
При вычислении активности скорость счета фона Пф в формулах следует заменить на скорость счета пф -, обусловленную как фоном, так и у-излучением препарата. [6]
Вблизи значения XAI вычисление активности второго компонента затруднено, так как подынтегральная функция при этом пределе стремится к бесконечности. Чтобы уменьшить ошибку расчета, желательно иметь данные по активностям компонента А при составах сплава, наиболее близких к чистому веществу А. Следует, конечно, учитывать, что из-за ограниченной точности в определении активности веществ и состава сплава всегда имеется некоторая предельная концентрация, выше которой бессмысленно проводить эксперимент. [7]
Всесторонний анализ довольно многочисленных способов вычисления активности составляет один из главных разделов современной термодинамической теории растворов. [8]
Этот простой и удобный способ вычисления активности вещества в одном растворителе по активности того же вещества в другом растворителе становится неточным, если один из этих растворителей заметно смешивается с другим. [9]
Приведенные выводы и уравнения применены к вычислению активности FeO в шлаках. [10]
В этой работе поставлена задача разработки метода вычисления активностей в граничных слоях и величин ЕВр как функции плотности тока. [11]
В работе [56] мы предложили ряд способов вычисления активности воды и электролита в таких сверхпересыщенных бинарных растворах, однако оказалось, что полученные результаты не являются однозначными, а несколько зависят от индивидуальности второго электролита, образующего тройной раствор. Продолжения изоактиват воды А - D и В - Е, соответствующих одному и тому же значению аи, но двум разным системам X - Z - Н20 и Y - Z - Н20, пересекаются ( рис. 8, а) с осью ординат не в какой-то одной, а в двух различных точках CJ и Cg. Причина этого лежит, по-видимому, в том, что изоактиваты воды не являются строго прямой линией, а обладают некоторой кривизной. [12]
Недостатком этого метода является необходимость учета при вычислении активности поглощения мягкого р-язлучения в самом фильтрующем материале. Величина поглощения зависит от распределения задержанного аэрозоля внутри фильтра, что в свою очередь зависит от качества фильтра, скорости забора пробы и степени дисперсности аэрозольных частиц. Халей ( Harly), определяя содержание продуктов распада в атмосфере в условиях малой запыленности, установил, что улавливаемая на ватмановскО М фильтре № 41 активность без поправок на проскок аэрозоля и поглощение р-излучения внутри фильтра оказалась в 5 раз меньше, чем улавливаемая на мембранном фильтре. [13]
Для смесей расплавленных электролитов определение давления пара имеет важное приложение [51 - 53] при вычислении активности, коэффициента активности и теплоты смешения ком-понентор. [14]
В этих электролитах окисленная и восстановленная формы железа входят в состав аниона, что нужно учитывать при вычислении активностей. [15]