Аконитин

Cтраница 1

Аконитин ( IV) и близкий ему по св-вам зонгорин ( ф-лу см. в ст. Дитерпеновые алкалоиды), содержащиеся в разл. Асотшт 8ооп § апсшп и др.), обладают судорожно-паралитич. [1]

Аконитин C34H47NOn содержится в борце аптечном ( Aconitum napellus); в других видах аконита найдены родственные ему соединения. Все они являются уксусными, бензойными или вератровыми эфирами аминоспиртов - а к о н и н о в. Аконины имеют несколько гидроксильных групп. [2]

Аконитин образует триацетат, а аконин - пентаацетат; следовательно все пять свободных или ацилированных групп в алкалоиде, невидимому, являются первичными или вторичными группами. Ацетильная группа аконитина гидролизуется водой под давлением или разбавленными кислотами, причем образуется бензоилаконин. Исходя из общей аналогии, можно предположить, что четыре метоксильные группы аконитина, вероятно, являются первичными или вторичными группами. [3]

Аконитин - один из самых сильных известных ядов; извлекают из высушенных корней Aconitus napellus. Применяется в медицине как сильное седативное средство. [4]

Аконитин нерастворим в воде и лигроине, плохо растворяется в абсолютном спирте и бензоле, легче - в эфире. Оптическое вращение 3-процентного раствора аконитина при 23 равно 11; свободное основание имеет правое вращение, соли - левое вращение. [5]

Аконитин СмЬ МОц содержится в борце лтечном ( Aconilum napellus); в других видах аконита найдены родственные v-му сое ынеппн. Псе они ятнются уксусимми, бензойными или вератровы. Аконины имеют несколько гидрокснльных групп. [6]

Открытие аконитина возможно в присутствии морфина, атропина, дигиталина, стрихнина, эзерина и гиосциамина. [7]

Токсичность двух сложноэфирных алкалоидов ( Чен 126.| Сравнение сложноэфирных алкалоидов с алкаминами ( Манч1 - 5. [8]

Перегонкой кристаллического аконитина с гидратом окиси бария Роджерс и Фрейденберг123 получили другой интересный продукт расщепления; то же самое вещество с выходом в 2 % было получено из аморфного аконитина. В нем имеются три С-метильных группы, один активный атом водорода, не имеется метоксильных групп, нет реакционноспо-собной карбонильной группы и оно не ацилируется, При обработке селеном исчезала окраска, но состав не менялся. [9]

Кристаллы перманганата аконитина резко отличаются по своей форме от кристаллов перманганата кокаина, скополамина, тропокаина, гидрастинина. [10]

К следам аконитина на капельной пластинке или к небольшому количеству аконитового корня, растертого в порошок, прибавляют следы железосинеродистого калия. После прибавления капли муравьиной кислоты тотчас же появляется зеленое окрашивание. [11]

Небольшое количество аконитина нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане в течение 5 мин. [12]

Небольшое количество аконитина нагревают с кусочком стеклообразной фосфорной кислоты и каплей воды; от края смеси внутрь начинают протягиваться темные черно-фиолетовые полосы, и через некоторое время в середине появляется нежная фиолетовая окраска, при дальнейшем нагревании переходящая в разноцветную. [13]

Кристаллы кофеина.| Кристаллы теобромина, осажденные из раствора хлоральгидрата.| Кристаллы перман-ганата аконитина ( красные. [14]

Каплю раствора аконитина смешивают с каплей раствора иода в KJ и слабо нагревают до появления сухой каемки по краям капли. Затем каплю накрывают покровным стеклом, прибавляют к ней каплю спирта и, приподняв покровное стекло, перемешивают тонкой палочкой. При этом осадок растворяется, но вскоре из раствора осаждаются желтые призмы. [15]

Страницы: 1 2 3 4