Cтраница 3
Раствор иодида калия осаждает из уксуснокислого раствора аконитина труднорастворимый иодистоводородный аконитин, кристаллизующийся в форме ромбических пластинок, затупленных по углам и иногда сросшихся крестообразно. Фосфорномолибденовая кислота дает осадок, после добавления аммиака постепенно окрашивающийся в синий цвет. [31]
Качественное обнаружение основано на получении характерных микрокристаллов перманганата аконитина. Для этого алкалоид повторно извлекают органическим растворителем ( например, хлороформом), остаток по удалении его растворяют в 1 - 2 каплях 1 % раствора серной кислоты и на предметном стекле смешивают с одной каплей 1 %, свежеприготовленного раствора перманганата калия. [32]
Вследствие этого мы не рассматриваем, например, аконитина, на который еще не имеется вполне надежных реакций: предложенная а качестве реактива фосфорная кислота может дать окрашивание и с белковыми телами. [33]
Долгое время шли споры о том, какой из аконитинов является наиболее ядовитым-немецкий, английский или французский, и только в 1929 г. японский химик Манима со своими сотрудниками показал, что японские виды аконита, как и европейские виды его, содержат в своем составе смесь трех кристаллических алкалоидов, названных аконитином, мезаконитином и гипаконитином, близких по своему химическому составу и входящих в продажный аконитин. В различных видах растения рода Aconitum эти три алкалоида находятся в различных соотношениях. [34]
Добавление водного или спиртового раствора едкого кали к бесцветному раствору аконитина в концентрированной серной кислоте вызывает появление желтоватой окраски. [35]
Качественное обнаружение основано прежде всего на получении характерных микрокристаллов порманганата аконитина. [36]
Из данных таблицы 60 видно, что с потерей ацетильной группы аконитина его токсичность значительно уменьшается и что при одновременном удалении ацетильной и бензоильной групп молекула становится практически неядовитой. Смертельная доза обычно убивает подопытное животное в течение нескольких часов, но если животное переживает этот период, то наступает полное выздоровление, вероятно, в результате обезвреживания алкалоида при гидролизе. [37]
Мерк, который, по данным Майима, содержит 80 % аконитина, 10 % лизаконитина и 10 % гипаконитина. Этим и объясняются те многочисленные противоречия, которыми изобилует старая литература. [38]
Наиболее многочисленная группа - дитерпеновые алкалоиды, к которым, например, относятся аконитины. [39]
Считают, что смертельная доза для человека равна приблизительно 5 - 6 мг аконитина. [40]
Насыщенный раствор ( приблизительно 1 % дает почти со всеми алкалоидами, кроме аконитина, кофеина, теобромина, кониина и морфина пинкраты, выпадающие в осадок. Многие пикраты имеют кристаллическое строение и определенную температуру плавления. [41]
Судебнохимическое исследование клубней, настоек и некоторых других предметов может привести к доказательству аконитина. [42]
В настоящее время ясно, что бесконечные споры об идентичности или неидентичности так называемых аконитина и яконитина были беспочвенными, так как различные авторы имел. [43]
Джекобе и Крейг нашли, что, в противоположность четырем упомянутым выше алкаминам, которые легко образуют гомологи фенантрена, аконитин и дельфиний дали при многократных попытках только ничтожно-малые количества вещества, не поддающегося дальнейшему исследованию. Исходя из предположения, что это расхождение может вызываться влиянием, оказываемым большим числом кислородных функций ( девять в аконитине, семь в дельфинине), Джекобе и Гюбнер117 провели ряд превращений дельфинина, включая окисление, пиролиз, изомеризацию и восстановление, и, наконец, получили вещество С2аН83О6М, в котором отсутствовали некоторые из кислородных функций исходного соединения. Спектр полученного углеводорода указывал на присутствие одного бензольного кольца, а анализ и свойства - на то, что в молекуле должны содержаться два алициклических кольца. [44]
Недавно Якобе и Элдерфилд [4] констатировали очень интересный факт, подтвержденный затем Фрейденбергом [5] и Майима [6], относящийся к строению аконитина. Эти авторы нашли, что азот у аконитина алкилирован не метальной группой, как у всех до сих пор известных алкалоидов, имеющих алкильную группу у азота, а этильной. Единственная разница между акон итином и мезакопитином заключается в том, что у мезаконитина имеется у азота метильная группа вместо этильной, находящейся у аконитина. При окислении этих алкалоидов пермангана-том метильная группа отщепляется в виде формальдегида, а этильная - в виде уксусного альдегида. У псевдоаконитина, изолированного из индийских видов аконита, вероятно, также имеется этильная группа у азота, на что указывает образование [7] уксусного альдегида при его окислении. [45]