Cтраница 1
Ионы селена ( IV) из солянокислых растворов не осаждаются и не экстрагируются в присутствии производных пиразолона. Это позволяет легко разделять теллур и селен. Хлоротеллу-ристая кислота в присутствии родамина Б экстрагируется ич растворов в 5 - 7 % - ной соляной кислоте смесью ( 2: 1) бензола с диэтиловым эфиром. [1]
Ионы селена ( взятого в виде Na2SeOs и Na2SeO4), четырехвалентного германия ( взятого в виде водного раствора GeCb), одновалентного таллия ( T1NO3) и четырехвалентной платины ( H2PtCl6) не образуют с хромотроповой кислотой окрашенных соединений и открытию титана не мешают. [2]
Восстановление ионов селена ( IV) гидразином катализируется ионами водорода. Реакция протекает очень медленно при рН 11 или выше; при рН 9 продолжительность восстановления составляет 1 мин, а при более низких значениях рН - несколько секунд. Золи селена сравнительно устойчивы в слабощелочной среде даже в отсутствие защитного коллоида. Ионы водорода вызывают коагуляцию золей селена, поэтому в кислой среде необходимо применять защитный коллоид. Устойчивость золей зависит также от концентрации солей. [3]
В зависимости от концентрации ионов селена и температуры в обоих случаях появляется более или менее быстро красное окрашивание, вызываемое элементарным селеном. [4]
Фотометрическое определение основано на реакции взаимодействия иона селена с 3 3 -диаминобензидином. [5]
Более поздние исследования были посвящены распаду ионов селена и теллура с образованием галоидов в водных растворах. [6]
Очевидно, что в этих структурах межатомные расстояния обусловлены только размерами иона селена. [7]
После реакций с ароматическими диаминами, в результате которых образуются пиазселенолы, ионы селена ( III) можно определять в водных растворах фотометрически или флуориметрически. [8]
В табл. 77 приведены когастанты скоростей образования омиси этилена и СОг на серебре, модифицированном ионами селена и хлора, при 240 С и разных давлениях реакционной смеси. [9]
Гольдшмидт ( 1926 г.) рассчитал ионные радиусы почти всех ионов, взяв за исходный не радиус иона селена, как это сделал Ланде, а ионные радиусы фтора ( 1 33 А) и кислорода ( 1 32 А), теоретически вычисленные Вазашерной ( 1923 г.) на основании рефрактометрических данных. [10]
Это уравнение оправдывается в большом числе случаев как в условиях неопределенного гидродинамического режима ( например, при вытеснении ионов селена медью по данным В. К. Гаркуна и И. А. Кузина, приведенным на рис. 14.16), так и при проведении процесса на вращающемся диске. В последнем случае, как установили М. А. Епископосян и И. А. Каковский на примерах цементации ионов меди и серебра железом, подтверждается требуемая теорией зависимость скорости процесса от корня квадратного из скорости вращения диска, соответствие рассчитанных и экспериментальных значений констант скоростей и, наконец, значение энергии активации ( 12 - 16 кДж / моль), характерное для процессов, контролируемых диффузией. [11]
Ни один из этих вариантов не мог быть применен к определению германия в системе GeSeT вследствие маскирования лика восстановления комплексного соединения германия разрядом ионов селена в кислой среде или вследствие близости потенциалов восстановления германия и селена в нейтральных и слабощелочных растворах. Изменение кислотности в кислой среде, вызывающее небольшой сдвиг потенциалов пика, неэффективно, так как рп селена сдвигается подобным же образом. [12]
Метод определения примесей теллура, меди и свинца в чистом селене заключается в получении полярографических волн указанных элементов в условиях, в которых происходит электровосстановление только этих ионов, а ионы селена ( IV) полярографически неактивны. В некоторых случаях растворы селена могут служить полярографическим фоном для определения сопутствующих ему примесей. [13]
Ионы элементов Си, Мо, V, Cr, U, Ce ( Ce4), Ti, Sc и Со реагируют так же, как и галлий, и мешают открытию последнего; то же самое относится к ионам селена и таллия ( Т1), окрашивающим раствор в фиолетовый цвет, и к ионам железа, образующим сине-зеленый осадок. [14]
Так, если в контроле монослой формирует клетки с четко выра-женнымй Траннцами, гомогенной цитоплазмой с единичными вакуолями, резко очерченным структурированным ядром, то воздействие малых концентраций селена уже на ранних сроках приводит к появлению скоплений клеток с крупными множественными вакуолями, расположенными преимущественно в парануклеарной зоне и с достаточно высоким митотическим индексом. Более высокие концентрации иона селена через 2 ч приводят к появлению зернистости в цитоплазме, границы клеток становятся нечеткими. Удлинение срока воздействия сопровождается очаговой деструкцией клеток. [15]