Cтраница 2
Сходное влияние на процесс марганцевания, по сравнению с ионами аммония, оказывает этилендиамин. В таком электролите, содержащем также ионы селена, происходит электрокристаллизация а-модификации металла. Для использования при получении марганцевых покрытий предложены также глюкоза, глицерин, молочная кислота и некоторые другие органические соединения, которые, однако, не показали целесообразности их практического применения. Более эффективными являются добавки поверхностно-активных органических веществ, способных образовывать соединения с селеном и адсорбироваться на марганце-вом электроде. Такие добавки содействуют повышению выхода по току металла а-модификации, увеличивают рассеивающую способность электролита, продолжительность его работы без корректирования, уменьшают возможность саморастворения марганца. [16]
Изменение поверхностных форм кислорода, наблюдаемое в присутствии электроотрицательного хлора, происходит и в случае добавления в серебро селена. На серебре, содержащем разное количество иона селена ( табл. 57), изменяются характеристики гетерообмена кислорода [316]: чем больше степень покрытия серебра селеном, тем меньше скорость обмена и тем ниже энергия активации обмена. [17]
В начале 40 - х годов в ходе экспериментов с высокими дозами селена были получены данные, что этот МЭ обладает бластомогенными свойствами. Все началось с опытов R. D. Lil-lie и М. Т. Smith ( 1940), которые показали, что при скармливании крысам зерна с 5 мг / кг иона селена развивается узелковый цирроз печени. [18]
Для разделения микрограммовых количеств Au ( III), Se ( IV) и Te ( IV) на незакрепленном слое окиси алюминия в качестве подвижных фаз могут быть использованы также водные растворы минеральных кислот ( хлорная, соляная, бромистоводородная и фосфорная) различной концентрации. Установлено, что ионы золота и теллура заметно перемещаются только в растворах соляной и бромисто-водородной кислот. Для идентификации ионов селена, теллура и золота пригодными являются растворы 3 - 6 N HC1 и 3 - 4 N НВг. В растворах НВг, содержащей соли бромида кадмия, ионы Au ( III) образуют несколько пятен, что, по-видимому, объясняется образованием бромидных комплексных ионов. [19]
Из организма селен элиминируется тремя основными путя ми - через почки, кишечник и выдыхаемый воздух. Однако в большинстве экспериментов и клинических наблюдений уста новлено, что в физиологических условиях гомеостаз селена регулируется в основном экскрецией этого МЭ с мочой [ Burk R. Последняя самая высокая индивидуальная концентрация иона селена в моче зарегистрирована в Венесуэле в селеновой биогеохимической провинции, где часто встречаются случаи селенового токсикоза. [20]
![]() |
Влияние концентрации селеновой ( 1 и селенистой ( 2 кислот на состав сплава хром - селен. [21] |
Как видно из рисунка, в отсутствие серной кислоты сплав содержит наибольшее количество селена. При добавлении к раствору серной кислоты электролитический осадок обедняется селеном, хотя общая концентрация селена в электролите не изменяется. Это указывает на уменьшение скорости восстановления ионов селена, что связано с частичным замещением в пленке ионов селеновой кислоты сульфат-ионами. Приведенные результаты показывают, что восстановление происходит не из ионов раствора, а из продуктов, содержащихся в пленке, и скорость реакции в области потенциалов второй ветви зависит от состава образующейся на электроде пленки. [22]
Этим, по мнению автора [24], обусловлена невозможность определения других разновидностей молекул селена, в частности Se4, присутствующих в паре. Количественно результаты по Se2 и See удовлетворительно согласуются с данными Берковица и Чупки ( см. рис. 1, гл. Рикерт предполагает следующий трехступенчатый механизм испарения селена из твердого Ag2Se: на I этапе ионы селена, покидая свои узлы в решетке, образуют атомы в адсорбционном слое; на II этапе они соединяются, образуя адсорбированные молекулы Sev, которые испаряются из этого слоя на III этапе. [23]
Антибластомогенное действие различных ( 0 01; 0 1 и 0 25 мкг / мл) концентраций селена изучено нами Авцын А. И. н др., 1986 ] в культуре клеток HeLa и Hep. Исследование ми-тотического режима клеток HeLa показало, что инкубация их со всеми указанными концентрациями селена приводит к подавлению мнтотической активности, особенно к концу 2-часового воздействия. При этом выявился парадоксальный эффект малых концентраций селена, действие которых в короткие ( 2 - 4 ч) сроки инкубации характеризовалось более низким мнто-тическнм индексом, чей при введении более высоких концентраций. Отмечено также изменение продолжительности отдельных фаз митоза. При дозе 0 01 мкг / мл иона селена первоначальная телофазная задержка впоследствии сменяется удлинением времени профазы. Повышение дозы в 10 раз приводит к непродолжительной метафазной задержке, а к концу 1 - х суток опыта при концентрации 0 25 мкг / мл происходит резко выраженная телофазная задержка. При токсической дозе МЭ определяется значительное увеличение продолжительности метафазы уже при малых сроках инкубации. Выявлено возрастание числа некоторых форм патологических мнтозов - К-митозов, трехгрупповых метафаз, хромосомных и хроматид-ных мостов, многополюсных митозов, а также отставаний хромосом в метакинезе. Особенно характерно появление профаз с хромосомами типа барабанных палочек и телофаз в форме песочных часов. Эти результаты могут по-новому объяснить данные L. [24]
Следующий этап познания роли селена в патогенезе рака связан с серией работ, проведенных в конце 60 - х годов. Из результатов, полученных в ходе этих исследований, вытекало, что селен вообще не обладает канцерогенными свойствами. Вистар, которым скармливали селенит или селенат натрия в различных концентрациях от 2 9 до 203 мкмоль / кг. У животных, которым давали более 200 мкмоль / кг иона селена, была снижена выживаемость. [25]