Акридин

Cтраница 2

Акридин содержится в малом количестве в каменноугольном дегте ( в зеленом масле), где и открыт Гребе и Каро. [16]

Акридин плавится при 111 С; он имеет очень слабые основные свойства. [17]

Акридин содержится в каменноугольном дегте. Его выделяют из дегтя и получают синтетически. Он представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 107 С; является слабым основанием, дающим соли с сильными кислотами. Соли акридина окрашены в желтый цвет. [18]

Акридин содержится в каменноугольном дегте. Его выделяют из дегтя и получают синтетически. Он представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 107; является слабым основанием, дающим соли с сильными кислотами; соли акридина окрашены в желтый цвет. [19]

Акридин можно рассматривать как продукт конденсации хинолинового и бензольного ядер или же как антрацен, в среднем ядре которого группа СН заменена атомом трехвалентного азота. [20]

Акридин также находится в каменноугольной смоле. Он представляет собой конденсированную систему из двух бензольных ядер и пиридинного, которое находится между двумя бензольными. [21]

Акридины, содержащие мышьяк и сурьму. [22]

Акридин содержится в антраценовой фракции каменноугольной смолы, он легко летуч с водяным паром. В антраценовом масле содержится 0 2 - 0 7 % акридина. [23]

Акридин с кислотами и бисульфитом натрия дает соединения, растворимые в воде; водные растворы имеют зеленовато-синюю флуоресценцию. [24]

Акридин используют для получения красителей кож, для синтеза лекарственных препаратов и синтеза ингибиторов. [25]

Акридин представляет собой кристаллическое вещество с темп. С, легко растворимое в спирте и эфире. Он является слабым основанием, образующим соли с сильными кислотами. [26]

Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или BO ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров ( линия ртути 3650 А. Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных ( главным образом 5-хлор -, 1-нитро -, 4-амино - и 1 - и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [27]

Акридин является основанием примерно такой же силы, как пиридин и анилин. Основность его понижается электронофильными заместителями и слегка повышается нуклеофильными. Аминогруппы в положениях 1 и 2 оказывают специфическое влияние. Они вызывают заметное повышение основности, которая достигает величины, характерной для жирных аминов. Четвертичные соединения являются очень сильными основаниями, но большинство из них чрезвычайно неустойчиво. Связь между основностью и строением рассматри вается на стр. [28]

Спектр поглощения акридина ( пунктирная линия и его катиона ( сплошная линия в буферных растворах. [29]

Акридин очень устойчив химически, но на сильном солнечном свету он подвергается обратимой димери-зации [24], и поэтому хранить его надо в коричневых склянках. [30]

Страницы: 1 2 3 4