Акридин

Cтраница 3

Акридины, содержащие мышьяк и сурьму. [31]

Акридин и бензантрон используются как исходные материалы и промежуточные продукты при изготовлении красителей. Бензантрон также применяется в пиротехнике. Пропи-ленимин используется в флокулянтах для очистки нефти и как модификатор для ракетного топлива. Он также используется в присадках к маслам для регулирования вязкости, для обеспечения работы при высоком давлении и стойкости против окисления. Метилпиридин и 4 - Метштиридин входят в состав водоотталкивающей пропитки в текстильной промышленности. Метилпиридин используется в качестве растворителя при синтезе фармацевтических препаратов, смол, красителей, ускорителей вулканизации каучука, пестицидов и компонентов гидроизоляции. [32]

Акридин - сильный раздражитель, который при контакте с кожей или слизистой оболочкой вызывает зуд, жжение, чиханье, слезоточение и раздражение конъюнктивы. [33]

Атака нуклеофилов по положению 4 хииолизииового катиона. [34]

Акридин представляет собой трициклическую гетероароматиче-скую систему, аналогичную антрацену. Некоторые аминопроизвод-ные акридина, например 9-амино - и 3 6-диаминоакридины, обладают антисептическими свойствами. В делокализации положительного заряда в катионе 58 принимают участие аминогруппы в положениях 3 и 6, как показано ниже. [35]

Акридин при 150 в присутствии хромита меди восстанавливается по уравнению ( 6) до 9 10-дигидроакридина. [36]

Акридин, по данным японских авторов [263], с RMgX образует с хорошими выходами 9-алкилакриданы. [37]

Акридин, или линейный дибензопиридин, находится в небольшом количестве в каменноугольных смолах во фракцид, содержащей антрацен и фенантрен ( К. Акридин является исходным веществом для производства важных синтетических красителей и лекарственных веществ. [38]

Акридин по химическим свойствам напоминает хинолин, однако в результате влияния двух бензольных ядер является еще более слабым основанием. [39]

Акридин образуется в реакциях пиролиза, например при пропускании бензиланилина через докрасна накаленную трубку. [40]

Акридин - устойчивое вещество, трудно взаимодействующее с обычными реагентами, производящими ароматическое замещение. При окислении перманганатом он дает акридиновую или хинолин-2 3-дикарбоно-вуго кислоту, как уже отмечалось выше. При гидрировании амальгамой натрия акридин дает акридан, или 9 10-дегидроакридин, регенерирующий акридин при действии таких слабых окислительных агентов, как аммиачный раствор азотнокислого серебра. [41]

Акридин чрезвычайно легко присоединяет водород. В присутствии никеля Ренея при комнатной температуре поглощается 1 моль водорода с образованием 9 10-дигидроакридина. В более жестких условиях при температуре 100 и нагревании в течение 30 мин. [42]

Акридин при 150 дает 9 10-дигидроакридин с выходом 90 %, а при 190 образуется асилш. [43]

Акридины являются слабыми основаниями, они могут быть переведены в четвертичные соли и N-оксиды. [44]

Акридин является исходным веществом для синтеза красителей и лекарственных веществ. [45]

Страницы: 1 2 3 4