Cтраница 3
Посторонние анионы, образующие с ионами стронция осадок, должны отсутствовать. [31]
Появление белого осадка указывает на присутствие ионов стронция. [32]
Все методы определения содержания 90Sr основаны на поглощении ионов стронция катионообменной смолой, обычно в ее аммонийной форме. Как правило, стронций затем оставляют на колонке в течение 1 - 2 недель, в результате чего он превращается в 90Y ( период полураспада 64 ч), проявляющий высокую р-активность. Иттрий удаляют из колонки раствором лактата, цитрата или ЭДТА, которые предпочтительнее образуют комплексы с Y ( III), чем со Sr ( II), и первым вымывают иттрий из колонки. Существуют модификации этой методики. [33]
Ва - ионы по своим свойствам более сходны с ионами стронция, чем кальция, хотя все катионы II аналитической группы во многом напоминают друг друга и осаждаются групповым реактивом в виде карбонатов. [34]
Ва - ионы по своим свойствам более сходны с ионами стронция, чем кальция, хотя все катионы II аналитической группы во многом напоминают друг друга. [35]
Ва - ионы по своим свойствам более сходны с ионами стронция, чем кальция, хотя все катионы II аналитической группы во многом напоминают друг друга и осаждаются групповым реактивом в виде карбонатов. [36]
Ва - ионы по своим свойствам более сходны с ионами стронция, чем кальция, хотя все катионы II аналитической группы во многом напоминают друг друга и осаждаются групповым реактивом в виде карбонатов. [37]
В основу разработанной методики положены известные порознь способы определения и разделения ионов стронция, кальция и бария [2-6], однако в едином и пригодном для проведения аналитических исследований виде подобная методика описывается впервые. [38]
КгСггОу Н2О; 2ВаСгО44 - 2КС1 2НС1 и вовсе не осаждает ионов стронция и кальция. [39]
Кроме того, эффективность образования ионов рубидия значительно выше, чем ионов стронция, поэтому отношение их интенсивностей в ионном пучке очень велико, что неблагоприятно для точных измерений. Эффективность ионизации может изменяться от образца к образцу вследствие включения в образец различных компонентов. Недостатком является также отсутствие в отечественных приборах хорошего вакуумного шлюза [36, 37, 66] для введения образца. В литературе описаны конструкции масс-спектрометров с источниками поверхностной ионизации [38], используемые для производственного контроля урана. [40]
К Ю мл раствора соли стронция с неизвестным содержанием стронция ( содержание иона стронция 0 5 - 1 5 миллимоля) прибавляют 10 мл стандартного раствора радиоактивного изотопа стронция. [41]
Ацетатный буферный раствор используется при осаждении ионов бария бихроматом калия в присутствии ионов стронция и кальция. Формиатный буферный раствор используется для осаждения ионов цинка сероводородом. [42]
Ацетатный буферный раствор используется при осаждении ионов бария дихроматом калия в присутствии ионов стронция и кальция. Формиатный буферный раствор используется для осаждения ионов цинка сероводородом. [43]
Очевидно, что присутствие легко ионизируемых веществ увеличивает абсорбцию за счет уменьшения количества ионов стронция и соответствующего увеличения атомов стронция в пламени. Степень повышения абсорбции зависит от соотношения топливо - воздух и от концентрации вещества, вызывающего это повышение. В обоих типах пламен литий и барий при концентрациях 100 - 200 мкг / мл образуют со стронцием труднолетучие двойные соли. [45]