Акрил-амид
Cтраница 1
Макромолекулы негидролизованного гомополимера акрил-амида в дистиллированной воде должны представлять собой слегка набухшие глобулы, форма которых, как показали наши исследования, близка к эллипсоидальной. Тогда на капилляре такие растворы проявляют слабовыраженную псевдопластичность, обусловленную ориентационными эффектами, на что может оказать влияние разрушение ассоциатов с ростом скорости, наличие которых предполагалось даже в разбавленных растворах. [1]
По литературным данным [23, 53, 54, 129], акрил-амид и его производные легко образуют полимерные осадки при электрохимически инициированной ( со) полимеризации. [2]
 |
Полимеризация винилацетата ( Л, метилметакрилата ( 2 и метилакрилата ( 3 под действием - у-лучей Со60. [3] |
При действии облучения образец мономера акрил-амида после индукционного периода, продолжительность которого увеличивается с понижением температуры, полимеризуется. [4]
При облучении ультразвуком метанольного раствора акрил-амида Шульц и Хенглейн [869] установили, что скорость полимеризации второго порядка, и в присутствии аргона она в пять раз больше, чем в присутствии азота. В растворах, насыщенных водородом и углекислотой, полимеризация не наблюдается. [5]
Написать и объяснить схему реакции прививки акрил-амида к полиэтилену методом озонирования; рассчитать изменение массы образца в результате озонирования и прививки; сравнить значение углов смачивания для исходного, озонированного и привитого образцов; объяснить различие. [6]
Эфиры метакриловой кислоты [216, 217], акрилонитрил [218], акрил-амиды [219], алкилоламиды акриловой кислоты [220], глициловые эфиры акриловой, метакриловой и кротоновой кислот [221] в присутствии BF3 или его молекулярных соединений легко полимеризуются в твердые или густовязкие полимеры. [7]
Композиции из тройных сополимеров: акрилонитрил - J - акрил-амид 2-метил - 5-винилпиридин [251] и акрилонитрил хлористый винил винилацетат [252] описаны в цитированных выше работах. [8]
Для придания эластичности и повышения прочности силикатные гели модифицируют водорастворимыми полимерами акрил-амида ( ПАА), добавка которого в количестве 0 03 % улучшает изолирующие свойства силикатного геля. Для этой композиции характерны высокие остаточные факторы сопротивления, которые практически не меняются после прокачки больших объемов воды. Добавляют ПАА в силикатные растворы только в закрепляющие оторочки композиции, которые испытывают максимальные сдвиговые нагрузки в пористой среде. [9]
Поскольку результаты, полученные авторами этой статьи, подтверждают, что при полимеризации акрил-амида при 100 в М - метилпирролидоне-2 с использованием в качестве инициатора третичного бутилата натрия механизм инициирования отвечает реакции ( 2), один из концов полимерных цепей должен содержать двойную акриловую связь. [10]
При нагревании искусственных полиамидных волокон, например найлона и перлона, а также волокна из сополимера с акрил-амидом до 160 с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой получается красное вещество, характерное для оксамида ( стр. Это вызывается тем, что при пиролизе образуются аммиак и ( или) аммонийные соли алифатических кислот, которые при нагревании с диметилоксалатом образуют оксамид. Остальные волокна, перечисленные в пункте 1, не дают этой реакции. [11]
В производстве известкового ПАА избыток серной кислоты нейтрализуют известью ( оксидом кальция) и после отделения сульфата кальция смесь мономеров акрил-амида ( 6 - 9 % - ный раствор) и акрилата кальция подвергают полимеризации в присутствии специальных инициаторов. [12]
Молекулы растворенного вещества и растворителя имеют близкие размеры и строение, однако при вытяжке в 40 % - м растворе акрил-амида пленки из политетрафторэтилена в объем полимера преимущественно проникает либо пропиловый спирт, либо акриламид в зависимости от соотношения направлений вытяжки и технологической ориентации пленки. [14]
Для целей ПНГО используют различные полимеры, среди которых повышенной эффективностью обладают реагенты типа полиэтиленоксидов, полисахаридов и реагенты на основе акрил-амидов. [15]
Страницы: 1 2 3