Акрил-амид

Cтраница 2

В колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой ( с вводом и выводом для инертного газа), растворяют 5 г перекристаллизованного из бензола акрил-амида в 500 мл дистиллированной воды, перегнанной в токе азота. К полученному раствору добавляют 25 мл 0 1 М водного раствора ( NH F SC b - GbbO и 25 мл 0 1 М раствора перекиси водорода. Через раствор в течение 5 мин пропускают азот для удаления кислорода. Спустя 30 мин полученный вязкий раствор вводят по каплям при быстром перемешивании к 4 л метанола, подкисленного соляной кислотой. Осадок, имеющий коричневый цвет, обусловленный присутствием гидроокиси трехвалентного железа, вновь растворяют в 50 мл воды. К раствору добавляют избыток аммиака для полного осаждения железа в виде гидроокиси, которую отфильтровывают. Полимер повторно высаживают в 500 мл метанола, осадок фильтруют и сушат при помощи водоструйного насоса, а затем в вакум-ном сушильном шкафу при 20 С. Полученный полиакриламид растворим в воде, но не плавится. [16]

Так, при сополимеризации метилметакрилата с акриламидом в различных растворителях ( диоксан, этанол, смесь диовсана с этанолом) в диоксане ( получается сополимер, обогащенный акрил-амидом, так как он обладает наименьшей диэлектрической проницаемостью из использованных растворителей. [17]

Для коррозионной защиты черных металлов при кислотной обработке нефтяных скважин используют также четвертичные полимерные соединения винилпиридина, пиразина, пиперидина, хинолина или их сополимеры с метилакрилатом, акрил-амидом или акрилонитрилом. [18]

Остер и Сибата [984] при облучении ультрафиолетовым све - / том пленки из натурального каучука, содержащей бензофенон и находящейся в контакте с 40 % - ным водным раствором акрил-амида, получили привитой сополимер, что подтверждается гидро-фильностью части пленки бывшей в контакте с мономером. [19]

Получены привитые сополимеры полиакриламида и натурального каучука [1141] при облучении ультрафиолетовым светом пленок из натурального качука ( содержащего бензофенон), находящихся в контакте с 40 % - нымводным раствором акрил-амида. [20]

В качестве адсорбентов могут использоваться: полностью катионзамещенные цеолиты с размером входных окон не менее 0 6 нм; силикат магния; синтетические полимерные материалы в макропористом или гелеобразном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акрил-амидов или сополимеризацией стирола и дивинилбензола; сильноосновные аниониты. [21]

Начальная стадия получения полиакриламида в производственных условиях сводится к омылению акрилонитрила серной кислотой. Промышленные способы очистки полученного акрил-амида различны. [22]

ПАА является синтетическим высокополимерным веществом. В промышленности ПАА получают полимеризацией акрил-амида, который в свою очередь является продуктом омыления акрилонитрила серной кислотой. Коагулирующее действие на ПАА оказывают и ионы одновалентных металлов, однако в количественном отношении оно выражено слабо и проявляется в основном в уменьшении вязкости растворов. [23]

Лившиц и Роговин [747] нашли новый способ получения привитых сополимеров, состоящий оз том, что сначала в молекулу полимера вводятся альдегидные группы или аминогруппы, а затем в присутствии соединений пятивалентного ванадия в водном растворе происходит прививка ви-нильных мономеров. Таким образом были привиты акрилонитрил, акрил-амид, 2-метил - 5-винилпиридин на диальдегидцеллюлозу, полиметакролеии и на целлюлозу, содержавшую ароматические аминогруппы. [24]

Кривая накопления полимера во времени при полимеризации окиси дифенилвинилфосфина в твердом состоянии. [25]

Такое изменение структуры монокристалла мономера при его превращении в полимер подтверждает необычность исследованного случая твердофазной полимеризации ОДФВФ. В самом деле, в случае акрил-амида даже при незначительном превращении мономера в полимер ( порядка 4 %) на рентгенограммах при сохранении рефлексов, характеризующих кристаллическую решетку мономера, появляются диффузные кольца, отвечающие аморфному полимеру. С дальнейшим увеличением содержания полимера в кристалле акриламида, вплоть до 90 %, рефлексы, связанные с кристаллической решеткой мономера, остаются. На основании рентгенографических данных и было высказано заключение о гетерогенном характере твердофазной полимеризации акриламида. [26]

Полимеризуется под действием персульфата калия или АБН в диме-тилсульфамиде. Полимер растворим в воде и ди-метилформамиде. Сопо-лимеризуется с акрил-амидом, винилпирроли-доном, малеиновым ангидридом. [27]

Следует отметить, что локальные фазовые переходы или интенсивное движение мономерных молекул у активного конца цепи могут возникать в основном в двух - или многокомпонентных системах, компоненты которых ограниченно растворяются друг в друге. По-видимому, поэтому наблюдается очень высокая степень конверсии ( практически 100 %) при облучении его твердых растворов с пропионамидом 59, а в случае твердых растворов с изобутирамидом скорость полимеризации существенно возрастает по сравнению со скоростью полимеризации чистого акриламида. Максимальная скорость полимеризации акрил-амида наблюдается в твердых растворах с ацетамидом, который ограниченно совмещается с мономеромво. Эти факты объясняются, по-видимому, непрерывным изменением состава смеси акриламид - ацетамид в процессе образования полимера. Рост полимерных цепей сопровождается как бы непрерывным фазовым переходом, облегчающим миграцию молекул мономера к активным центрам. [28]

Если образцы содержат нежелательные соли, зоны мигрируют более медленно и получаются менее узкими. В таких случаях трубки вынимают ( после отключения источника питания), чтобы определить расстояние, на которое переместился краситель, образующиеся в верхнем электродном сосуде отверстия закрывают пробками и продолжается разделение. Чтобы избежать попадания на кожу токсичного акрил-амида и не загрязнить гель, перед проведением этих операций следует надеть тонкие перчатки. [29]

Открытое недавно в ИХФ АН СССР явление полимеризации твердых мономеров в момент прохождения через них ударной волны [14] может помочь выяснить ряд вопросов, относящихся к твердофазной полимеризации. Скорость фронта волны составляет - 8 - Ю5 см / сек, свой путь по длине полимерной цепочки она проходит, таким образом, за - 10 - 10 сек. Выход полимера оказывается при этом весьма высок - до 40 % в случае акрил-амида. Предварительные данные говорят об отсутствии здесь пост-эффекта, излом на ударной адиабате свидетельствует о том, что переход мономер - полимер происходит непосредственно во фронте волны. Количественное изучение этого явления представляет значительный теоретический и практический интерес. [30]

Страницы: 1 2 3