Ион - сульфид
Cтраница 3
Раствор сульфида аммония подается в полярографическую ячейку, в которой содержание ионов сульфида измеряется по значению предельного тока. Для удаления растворенного кислорода, который может мешать амперометрическому определению ионов сульфида, вместе с аммиаком в генератор электролита подается азот. [31]
Макрайдес и Хаккерман [52] предложили каталитический механизм действия сероводорода, заключающийся в образовании промежуточного соединения железа с серой, которое характеризуется, по мнению авторов, меньшей энергией перехода через границу фаз, чем ионы железа. Это соединение в кислом электролите диссоциирует и, таким образом, ион сульфида регенируется. Поскольку сульфид-ионы образуются в непосредственной близости от метал-литической поверхности, то даже малые концентрации H2S могут сильно ускорять коррозию. [32]
Хотя никель корродирует в активной области с образованием ионов Ni2, эта реакция требует гораздо более высокого активационного перенапряжения, чем анодное растворение таких обратимых металлов, как Си и Zn. Однако для никеля перенапряжение значительно уменьшается, когда в растворе присутствуют ионы сульфидов. Это явление учитывается при производстве электролитических никелевых анодов, используемых для гальванического никелирования. Аноды получают в никелевой ванне, содержащей органическое сернистое соединение, из которого определенное количество серы ( 0 02 %) выпадает в осадок. Такие аноды разрушаются довольно равномерно по сравнению с анодами, не содержащими серы, и при более отрицательном коррозионном потенциале. Аналогичным образом происходит осаждение блестящего гальванического покрытия в ванне с органическими сернистыми соединениями, которые используются как выравниватели и блескообразова-тели. Осадки, содержащие серу, являются более активными электрохимически и поэтому имеют при той же плотности тока более отрицательный потенциал, чем матовый осадок никеля, получаемый в простой ванне Ватта. Это явление используется для защиты стали двухслойным никелевым покрытием. [33]
 |
Изменение сероемкости катализатора 32 - 4 при проскоке в зависимости от температуры. [34] |
Для повышения активности необходим свободный вход газового потока, содержащего серу, внутрь гранул через их поры. Чтобы полнее использовать имеющуюся окись цинка, должна также происходить миграция ионов сульфида внутрь кристаллитов окиси и миграция ионов окиси наружу. [35]
Мембраны, сформированные лишь из сульфида серебра, применяются в ионоселективных электродах для определения ионов сульфида и серебра. Ионоселективные электроды изготовляются промышленностью многих стран. [36]
Прибор состоит из измерительного преобразователя ( иономе-ра) и набора специальных ионоселективных электродов. При определении активности ионов водорода, натрия, калия используется стеклянный электрод, ионов йодида и цианида - осадочная ионообменная мембрана, ионов сульфида и серебра - аргентито-вый электрод. Активность ионов хлорида и бромида определяют с помощью серебряного электрода. [37]
В первые две и последние две колонны жидкость подается вращающимися механическими распыливателями, в средние две - по желобам с зубчатыми боковыми стенками. Регенерированный раствор подается параллельно во все колонны и по сборному коллектору поступает в реакционную емкость, обеспечивающую продолжительность пребывания раствора 7 - 10 мин, что, по-видимому, достаточно для завершения реакции иона сульфида с окисью железа. Из реакционной емкости раствор поступает в регенераторы-окислители диаметром 3 05 м, общей высотой 7 62 м; эффективная высота окислителей около 4 85 м, так как в нижней секции аппарата смонтированы диффузоры. Сера, выделяющаяся в регенераторах в виде пены, удаляется с верха аппаратов и поступает в сборники серной пены. Отсюда сера направляется на дальнейшую обработку для получения товарного продукта чистотой 90 - 95 %, содержащего в качестве основных примесей окись железа, карбонат натрия, небольшое количество тиосульфата и воду. [38]
Можно утверждать, что вряд ли имеется подобный сероводороду агрессивный агент, который способен был бы при растворении в воде генерировать в ней такой сильный деполяризатор, как ион водорода ( Н), и одновременно ионы сульфидов и продукты коррозии, способствующие повышению скорости катодных и анодных реакций коррозионного процесса. Этим объясняются и уникальные агрессивные свойства сероводорода и тяжесть коррозионных повреждений различных конструкционных металлов и сплавов в средах, содержащих сероводород. [39]
 |
Составы сырьевых материалов для смесей со шлаками. [40] |
Лече [45] предложен также способ производства ситаллов из смеси, содержащей доменный шлак и другие сырьевые материалы. Смесь более широкого состава: 50 - 62 0 SiO2; 5 5 - 12 0 А12О3; 3 - 7 5 R2O; 20 0 - 33 0 RO; 1 5 - 10 0 МпО; 0 1 - 5 0 FeO; 0 3 ионов сульфидов или более предпочтительного и более узкого состава: 54 0 - 58 5 SiO2; 6 5 - 8 5 А12О3; 4 5 - 6 0 R2O; 25 0 - 29 0 RO ( из которых 25 - 100 MgO; 1 8 - 3 5 МпО; 0 1 - 5 0 FeO; 0 5 - 1 0 ионов сульфидов) плавят при 1400 - 1500 С в восстановительной среде. Рекомендуется вводить сульфиды Са, Mg, Fe и Мп, хотя необходимые ионы сульфидов могут быть получены восстановлением сульфидов, например CaSO-i, в расплаве, для чего добавляют порошкообразный кокс или другой восстановитель. [41]
Лече [45] предложен также способ производства ситаллов из смеси, содержащей доменный шлак и другие сырьевые материалы. Смесь более широкого состава: 50 - 62 0 SiO2; 5 5 - 12 0 А12О3; 3 - 7 5 R2O; 20 0 - 33 0 RO; 1 5 - 10 0 МпО; 0 1 - 5 0 FeO; 0 3 ионов сульфидов или более предпочтительного и более узкого состава: 54 0 - 58 5 SiO2; 6 5 - 8 5 А12О3; 4 5 - 6 0 R2O; 25 0 - 29 0 RO ( из которых 25 - 100 MgO; 1 8 - 3 5 МпО; 0 1 - 5 0 FeO; 0 5 - 1 0 ионов сульфидов) плавят при 1400 - 1500 С в восстановительной среде. Рекомендуется вводить сульфиды Са, Mg, Fe и Мп, хотя необходимые ионы сульфидов могут быть получены восстановлением сульфидов, например CaSO-i, в расплаве, для чего добавляют порошкообразный кокс или другой восстановитель. [42]
Как показывают исследования [90], наибольшее влияние на коррозию черных металлов ( сталь, железо) оказывает не столько сам сероводород, сколько осадок сульфида железа ( различных модификаций), а также адгезированный на металле биоценоз СВБ. Сам сероводород усиливает разрушение железа или стали благодаря его непосредственному участию в процессе электрохимической коррозии как слабой кислоты. Проникновение водорода в металл благодаря наличию ионов сульфида - это уже очень опасный вид ослабления прочности металла, который называется сульфидным охрупчиванием. Но для проявления этого процесса необходима довольно высокая концентрация сероводорода ( более 300 мг / л), что на практике редко встречается. Таким образом, обводненная пластовая жидкость ( смесь нефти, воды и газа), опресненная закачиваемой в пласт сточной водой, представляет собой очень агрессивную для любого металла среду. [43]
Сам сероводород усиливает разрушение железа или стали благодаря его непосредственному участию в процессе электрохимической коррозии как слабой кислоты. Но скорость коррозии с его участием не превышает 0 8 - 1 2 мм / год. Проникновение водорода в металл благодаря наличию ионов сульфида - это опасный вид ослабления прочности металла, которое называется сульфидным охрупчиванием. Для проявления этого процесса необходима довольно высокая концентрация сероводорода ( более 300 мг / л), что на практике редко встречается. Сам же осадок сульфида ( любой структуры) создает с железом или сталью макропару железо-сульфид, в которой первое является анодом и быстро разрушается со скоростью 2 - 5 мм / год. Каждая колония сульфатвос-станавливающих бактерий, закрепленная на поверхности металла, генерирует в этом месте еще более разрушительную коррозию со скоростью, доходящей до 10 - 12 мм / год, которая стимулируется не самими бактериями, а сероводородом и сульфидом железа. [44]
Наибольшее внимание следует уделять сульфатным бактериям. В результате жизнедеятельности сульфатных бактерий, образуются ионы сульфидов, которые в свою очередь вступают в реакцию со свободным железом. [45]
Страницы: 1 2 3 4