Выщелачивание - минерал
Cтраница 1
Выщелачивание минералов кислотой издавна служило для приготовления так называемых отбеливающих земель, в процессе которого, так же как при кислотной обработке змеевика, некоторая часть атомов под действием кислоты удаляется из состава исходных соединений - обычно силикатов или алюмосиликатов, - вследствие чего доля кремнезема в составе образующихся соединений соответственно увеличивается. [1]
Выщелачивание сульфатно-сульфидных минералов, как отмечалось выше, может привести к пересыщению попутно-добываемых вод сульфатом бария и осаждению этого соединения в нефтепромысловом оборудовании. [2]
Нами изучалось выщелачивание минералов и горных пород углекислой водой при условии ее движения и смены следующим образом: навески тонкоизмельченных минералов и горных пород помещались в большие плоскодонные колбы из иенского стекла емкостью 2 - 3 л, к ним приливалась дистиллированная вода в отношении 1: 100 через колбы на протяжении 12 дней, по 2 часа ежедневно, пропускался ток углекислоты, причем содержимое колб в процессе пропускания углекислоты время от времени взбалтывалось от руки, чтобы не дать основной массе порошка осесть на дно. Промытый ток углекислоты пропускался во все колбы одновременно из баллона через особый стеклянный распределитель ( паук); скорость прохождения углекислоты через отдельные колбы регулировалась особыми кранами. Колбы закрывались каучуковыми пробками, имевшими два отверстия; через одно проходила стеклянная трубка, подводившая ток углекислоты, а другое было выходным; стеклянную трубочку, проходившую через него, можно было герметически закрывать. [3]
Скорость растворения и выщелачивания минералов и других твердых веществ в большинстве случаев определяется не скоростью химических реакций, происходящих на границе твердой и жидкой фаз, а скоростью диффузионных процессов. Это определяется тем, что константа скорости химического взаимодействия минерала с реагентом значительно больше, чем константа скорости диффузии, и поэтому процесс лимитируется подводом реагента к поверхности раздела фаз или отводом продуктов реакции - протекает в диффузионной или переходной области. [4]
При опытах по выщелачиванию минералов и гарных пород углекислой водой нам удалось проследить: интенсивность взаимодействия между этими минералами и горными породами и углекислой водой в начальный и последующий промежутки времени ( в частности, изменение рН растворов, общей щелочности растворов и суммарного количества веществ, переходящих в раствор), а также самый характер перехода в раствор отдельных составных частей минералов и горных пород в последовательные промежутки времени. Оказалось, что при взаимодействии магматических пород и минералов в мелкораздробленном состоянии с углекислой водой вода приобретает щелочную реакцию ( щелочность обнаруживается при удалении СО2); наибольшую щелочность вода приобретает При первой обработке минералов и горных пород ( за исключением базальта); при последующих обработках наблюдается падение щелочности, к концу опыта ( 144 дня) она устанавливается немного выше нейтральной реакции. Так, флргопит наибольшую щелочную реакцию ( рН10 8) придает воде при первой обработке, при второй его обработке водой рН резко падает ( до рН 7 55) и держится на том же уровне еще в течение двух обработок, а затем снова падает ( до рН 7 02), удерживаясь на этом уровне до окончания опыта. [5]
При изучении особенностей характера выщелачивания сульфатных минералов из карбонатных и терригенных пород при разработке нефтяных месторождений Самарской области В.И. Ве-щерезов и А.А. Пилов заметили, что при закачке пресных вод в карбонатные пласты критическая перенасыщенность попутных вод сульфатом кальция не возникает и выпадение заметных количеств гипса не обнаруживается. Если же в продуктивном пласте, сложенном терригенными породами, обнаруживается хотя бы 0 15 - 0 2 % ( по массе) сульфатов, то при закачке пресных или слабоминерализованных вод выпадение гипса в скважинах и системах сбора нефти наблюдается повсеместно. [6]
Для определения растворимости и возможности выщелачивания кальцийсодержащих минералов раздробленный керновый материал, отобранный с 13 скв. Ромашкинского месторождения, в течение 2 - х недель контактировал с пресной водой. [7]
Наряду с этим метасоматоз происходит путем выщелачивания минералов породы и одновременного отложения привносимых раствором компонентов с образованием метасоматически отложенных минералов. [8]
Задача изыскания избирательных ингибиторов растворения и выщелачивания отдельных ценных и нерудных минералов трудна и, возможно, поэтому почти не нашла отражения в литературе. Известны работы В. И. Спицына, В. А. Пчелкина, И. В. Гончарова ( 1961 и 1965) по подавлению растворимости кальцита в серной кислоте поверхностно-активными веществами. Ингибиторы могут уменьшить затраты на реагенты и, следовательно, повысят экономичность химического обогащения. Они обеспечивают замедление химических реакций ( отрицательный катализ), успешно применяются при защите металлов от коррозии. По механизму действия ингибиторы коррозии металлов делят на две группы - адсорбционные и пассивирующие. Основы подбора ингибиторов растворения минералов не разработаны. [9]
 |
Микрофотография Sulfolobus brierleyi, растущего на элементарной сере при 60 С. Получена с помощью сканирующего электронного микроскопа ( увеличение 10000. [10] |
Данные организмы могут играть существенную роль в выщелачивании саморазогревающихся минералов и угольных отвалов. [11]
Механохимические явления существенно влияют на процессы Разложения и выщелачивания минералов и должны учитываться при разработке новых технологических процессов. Теоретически заметное изменение реакционной способности твердых тел должно наблюдаться при малых размерах частиц ( 10 - 5 мм и менее), HO на опыте реакционная способность повышается при значительно большей крупности частиц, причем отсутствует прямая связь Между дисперсностью и реакционной способностью твердых тел. [12]
В химическом обогащении существенное значение имеют процессы избирательного разложения и выщелачивания минералов пустой породы, нежелательных минералов-примесей или некоторых ценных минералов, а также избирательного превращения отдельных минералов в соединения, инертные при последующей химической переработке получаемых продуктов. Второе направление можно отнести к области химического облагораживания сырья, так как обогащения рудного материала, в общепринятом понимании, при этом не происходит. [13]
Органические кислоты могут быть использованы как переносчики водорода в процессе выщелачивания кислоторастворимых минералов с применением Н - катионита. Например, руду, содержащую р-сподумен, выщелачивают в автоклаве при 100 - 150 С водным раствором уксусной или пропионовой кислот ( 20 - 60 вес. [14]
Рассмотрены термодинамика, механизм и кинетика процессов избирательного химического разложения н выщелачивания минералов, моделирование этих процессов на ЭВМ, вторичные явления при выщелачивании, каталитические процессы при переработке рудных продуктов, технологические процессы и типичные способы химической переработки низкосортных, концентратов и упорных промпро-дуктов. Даны основы регенерации реагентов и создания безотходной технологии. Изложены технике - экономические основы нспользоваиня химического обогащения и определены перспективы его развития. [15]
Страницы: 1 2 3